Cos'è l'ipogonadismo ipogonadotropico?
L'ipogonadismo ipogonadotropico è assente o ridotta della funzione della gonade, l'organo responsabile di rendere necessarie le cellule per la riproduzione. Per i maschi, le gonadi sono i testicoli, mentre per le femmine le gonadi sono le ovaie. Questa condizione si traduce in una mancanza di crescita o maturità sessuale. L'ipogonadismo ipogonadotropico è anche indicato come carenza di gonadotropina, sindrome di Kallmann e ipogonadismo secondario.
Uno dei termini alternativi di questa condizione, l'ipogonadismo secondario, è usato per descrivere la maniera della causa, che denota che la malfunzione è al di fuori del gonade. In particolare, il difetto sta con l'ipotalamo nel cervello o la ghiandola pituitaria che sporge sotto di esso. La carenza di gonadotropina è un termine usato per descrivere l'assenza di ormone a rilascio di gonadotropina (GNRH). L'ipotalamo utilizza GNRH per indurre la ghiandola pituitaria per rilasciare l'ormone stimolante il follicolo (FSH) e l'ormone luteinizzante (LH). Questi ormoni sono fondamentali nel innescare il DE sessualeVelopment durante la pubertà.
Il termine sindrome di Kallmann è usato specificamente nei casi in cui il difetto risiede con l'ipotalamo. È anche considerato una forma di ipogonadismo ipogonadotropico che viene ereditato. La sindrome di Kallmann prende il nome da un genetista tedesco-americano chiamato Franz Josef Kallmann, che descrisse per la prima volta la condizione medica nel 1944.
Il sintomo più importante dell'ipogonadismo ipogonadotropico è la mancanza di tratti di maturità come i capelli nell'area pubica e Altri sintomi includono testicoli sottosviluppati e, in alcuni casi, crescita fisica stentata. La sindrome di Kallmann è notevolmente associata a una perdita di odore.
I medici di solito possono eseguire una varietà di test correlati per determinare la presenza di ipogonadismo ipogonadotropico. Possono eseguire esami del sangue per scoprire i livelli ormonali del corpo. Inoltre, possono misurare la risposta LH al GnRH prodotto dall'ipothalamus o prendere un imaging a risonanza magnetica (MRI) del cervello.
Per i maschi, il trattamento dell'ipogonadismo ipogonadotropico di solito comporta iniezioni di testosterone, cerotti cutanei o gel. Per le femmine, le pillole di estrogeni o progesterone sono in genere prescritte. In alcuni casi, i medici possono iniettare GNRH. Potrebbero esserci alcune complicazioni, tuttavia, che si sviluppano a seguito dei trattamenti, come l'infertilità e la pubertà posticipata.
La prevenzione dell'ipogonadismo ipogonadotropico dipende da ciò che lo causa. In alcuni casi, la condizione è ereditata, quindi le persone che sono preoccupate di svilupparla possono esplorare la loro storia genetica con i loro medici. Inoltre, potenti colpi alla testa possono influenzare negativamente la ghiandola pituitaria, aumentando così la possibilità di ottenere ipogonadismo ipogonadotropico. I bambini che devono ancora raggiungere la pubertà quando avrebbero dovuto già essere fortemente incoraggiati a cercare assistenza medica.