Co je hypogonadotropní hypogonadismus?

Hypogonadotropní hypogonadismus chybí nebo snížená funkce gonadu, orgán zodpovědný za výrobu buněk nezbytných pro reprodukci. U mužů jsou gonady varlata, zatímco u žen jsou gonády vaječníky. Tento stav má za následek nedostatek sexuálního růstu nebo zralosti. Hypogonadotropní hypogonadismus je také označován jako gonadotropinový nedostatek, Kallmannův syndrom a sekundární hypogonadismus. Konkrétně vada spočívá na hypotalamu v mozku nebo hypofýzou, která pod ním vyčnívá. Nedostatek gonadotropinu je termín používaný k popisu absence hormonu uvolňujícího gonadotropin (GNRH). Hypothalamus používá GnRH k vyvolání hypofýzy k uvolnění folikulu stimulujícího hormonu (FSH) a luteinizační hormon (LH). Tyto hormony jsou nápomocné při spouštění sexuálního DEVelePment během puberty.

Termín Kallmannův syndrom se používá konkrétně v případech, kdy vada leží na hypotalamu. Je také považován za formu hypogonadotropního hypogonadismu, která je zděděna. Kallmannův syndrom byl pojmenován po německy-americkém genetici zvaném Franz Josef Kallmann, který poprvé popsal zdravotní stav v roce 1944.

Nejvýznamnějším příznakem hypogonadotropního hypogonadismu je nedostatek zrakových rysů, jako jsou vlasy, jako jsou vlasy a podceňování. Mezi další příznaky patří nedostatečně rozvinutá varlata a v některých případech zakrýval fyzický růst. Kallmannův syndrom je zvláště spojen se ztrátou vůně.

Lékaři mohou obvykle provádět řadu souvisejících testů, aby určili přítomnost hypogonadotropního hypogonadismu. Mohou provádět krevní testy, aby zjistili hladiny hormonu těla. Mohou také měřit reakci LH na GNRH vytvořenou hypotemHalamus, nebo si vezměte magnetickou rezonanci (MRI) mozku.

Pro muže, léčba hypogonadotropního hypogonadismu obvykle zahrnuje injekce testosteronu, kožní náplasti nebo gely. U žen jsou obvykle předepsány estrogen nebo progesteronové pilulky. V některých případech mohou lékaři injekci GNRH. Mohou však existovat některé komplikace, které se vyvíjejí v důsledku ošetření, jako je neplodnost a odložená puberta.

Prevence hypogonadotropního hypogonadismu závisí na tom, co to způsobuje. V některých případech je stav zděděn, takže lidé, kteří se obávají jeho rozvoje, mohou se svými lékaři prozkoumat svou genetickou historii. Také silné údery do hlavy mohou nepříznivě ovlivnit hypofýzu, čímž se zvyšuje šance na získání hypogonadotropního hypogonadismu. Děti, které ještě nedosáhly puberty, když by již měly být silně povzbuzovány k vyhledávání lékařské pomoci.