O que é hipogonadismo hipogonadotrópico?
O hipogonadismo hipogonadotrópico está ausente ou diminuído da função da gônada, o órgão responsável por tornar as células necessárias para a reprodução. Para os homens, as gônadas são os testículos, enquanto para as fêmeas as gônadas são os ovários. Essa condição resulta em falta de crescimento ou maturidade sexual. O hipogonadismo hipogotrópico também é chamado de deficiência de gonadotrofina, síndrome de Kallmann e hipogonadismo secundário. Especificamente, o defeito está no hipotálamo no cérebro, ou na glândula pituitária que se projeta abaixo dele. A deficiência de gonadotrofina é um termo usado para descrever a ausência de hormônio liberador de gonadotrofina (GnRH). O hipotálamo usa GnRH para induzir a glândula pituitária para liberar hormônio folículo estimulante (FSH) e hormônio luteinizante (LH). Esses hormônios são fundamentais para desencadear o DEvelocidade durante a puberdade.
O termo síndrome de Kallmann é usado especificamente nos casos em que o defeito está no hipotálamo. Também é considerado uma forma de hipogonadismo hipogonadotrópico que é herdado. A síndrome de Kallmann recebeu o nome de um geneticista alemão-americano chamado Franz Josef Kallmann, que descreveu pela primeira vez a condição médica em 1944. Outros sintomas incluem testículos subdesenvolvidos e, em alguns casos, crescimento físico atrofiado. A síndrome de Kallmann está notavelmente associada a uma perda de cheiro.
Os médicos geralmente podem fazer uma variedade de testes relacionados para determinar a presença de hipogonadismo hipogonadotrópico. Eles podem executar exames de sangue para descobrir os níveis hormonais do corpo. Além disso, eles podem medir a resposta de LH ao GNRH produzido pelo hypotHalamus, ou tome uma ressonância magnética (ressonância magnética) do cérebro.
Para os homens, o tratamento do hipogonadismo hipogonadotrópico geralmente envolve injeções de testosterona, manchas de pele ou géis. Para fêmeas, pílulas de estrogênio ou progesterona são normalmente prescritas. Em alguns casos, os médicos podem injetar GnRH. Pode haver algumas complicações, no entanto, que se desenvolvem como resultado dos tratamentos, como infertilidade e puberdade adiada.
A prevenção do hipogonadismo hipogonadotrópico depende do que o causa. Em alguns casos, a condição é herdada; portanto, as pessoas preocupadas em desenvolvê -la podem explorar sua história genética com seus médicos. Além disso, golpes poderosos na cabeça podem afetar adversamente a glândula pituitária, aumentando assim a chance de obter hipogonadismo hipogotrópico. As crianças que ainda não alcançaram a puberdade quando já deveriam ter sido fortemente encorajadas a procurar ajuda médica.