O que é hipogonadismo hipogonadotrópico?
O hipogonadismo hipogonadotrópico está ausente ou diminuiu a função da gônada, o órgão responsável por tornar as células necessárias para a reprodução. Para os homens, as gônadas são os testículos, enquanto para as mulheres as gônadas são os ovários. Essa condição resulta em falta de crescimento ou maturidade sexual. O hipogonadismo hipogonadotrópico também é conhecido como deficiência de gonadotropina, síndrome de Kallmann e hipogonadismo secundário.
Um dos termos alternativos dessa condição, hipogonadismo secundário, é usado para descrever a maneira de causa, o que indica que o mau funcionamento está fora da gônada. Especificamente, o defeito está no hipotálamo no cérebro ou na glândula pituitária que se projeta abaixo dele. Deficiência de gonadotrofina é um termo usado para descrever a ausência do hormônio liberador de gonadotropina (GnRH). O hipotálamo usa GnRH para induzir a hipófise a liberar hormônio folículo-estimulante (FSH) e hormônio luteinizante (LH). Esses hormônios são fundamentais para desencadear o desenvolvimento sexual durante a puberdade.
O termo Síndrome de Kallmann é usado especificamente nos casos em que o defeito está no hipotálamo. Também é considerada uma forma de hipogonadismo hipogonadotrópico que é herdada. A síndrome de Kallmann recebeu o nome de um geneticista alemão-americano chamado Franz Josef Kallmann, que descreveu a condição médica pela primeira vez em 1944.
O sintoma mais proeminente do hipogonadismo hipogonadotrópico é a falta de características de maturidade, como cabelos na região pubiana e axilas. Outros sintomas incluem testículos subdesenvolvidos e, em alguns casos, crescimento físico atrofiado. A síndrome de Kallmann está notavelmente associada à perda de olfato.
Os médicos geralmente podem fazer uma variedade de testes relacionados para determinar a presença de hipogonadismo hipogonadotrópico. Eles podem executar exames de sangue para descobrir os níveis hormonais do corpo. Além disso, eles podem medir a resposta do LH ao GnRH produzido pelo hipotálamo ou realizar uma ressonância magnética (MRI) do cérebro.
Para os homens, o tratamento do hipogonadismo hipogonadotrópico geralmente envolve injeções de testosterona, adesivos na pele ou géis. Para as mulheres, normalmente são prescritos comprimidos de estrogênio ou progesterona. Em alguns casos, os médicos podem injetar GnRH. No entanto, pode haver algumas complicações que se desenvolvem como resultado dos tratamentos, como infertilidade e puberdade adiada.
A prevenção do hipogonadismo hipogonadotrópico depende do que a causa. Em alguns casos, a condição é herdada, para que as pessoas que estão preocupadas com o desenvolvimento possam explorar sua história genética com seus médicos. Além disso, golpes fortes na cabeça podem afetar adversamente a glândula pituitária, aumentando assim a chance de obter hipogonadismo hipogonadotrópico. As crianças que ainda não atingiram a puberdade quando deveriam, são fortemente encorajadas a procurar ajuda médica.