¿Qué es el linfoma del sistema nervioso central primario?
Un linfoma primario del sistema nervioso central es un tumor canceroso raro que se desarrolla a partir de las células en el sistema nervioso central, que consiste en el cerebro, los ojos y la médula espinal. El cáncer también puede describirse como un linfoma primario del SNC, o PCNSL, para abreviar. Un tumor primario es uno que se originó en el lugar donde está creciendo, mientras que un tumor secundario es uno que se ha propagado desde otro lugar, por lo que se cree que un linfoma primario del SNC se desarrolla a partir de las células nerviosas en el sistema nervioso central. No se entiende completamente cómo ocurre esto, ya que los linfomas normalmente se desarrollan a partir del tejido linfático, que forma parte del sistema inmune y no se encuentra en el sistema nervioso central. Aunque el linfoma del sistema nervioso central central primario es raro, se está volviendo más comúnmente en personas que tienen inmunosupresión, donde el sistema inmune es débil, debido a enfermedades como el SIDA o después de un trasplante de órganos.
Los síntomas de un sistema de sistema nervioso central primario se deben principalmente a un aumento en Presseguro dentro del cráneo. Esto puede ser causado por un bloqueo en el flujo de líquido que rodea el cerebro o directamente por la creciente masa tumoral. Un aumento de presión puede conducir a problemas visuales, dolores de cabeza y vómitos. Otros síntomas causados por el tumor pueden incluir el aumento de la confusión y las convulsiones. Si ciertas áreas del cerebro se ven afectadas por el linfoma, pueden desarrollarse problemas con el equilibrio y la coordinación y ocasionalmente un lado del cuerpo puede debilitarse.
La mayoría de las veces, un linfoma primario del sistema nervioso central es lo que se conoce como un linfoma no Hodgkin de alto grado, lo que significa que tiende a crecer rápidamente y es más probable que se propague que un tumor de bajo grado. El tratamiento para el tumor intracraneal primario varía según la ubicación y el tamaño del linfoma, y si ya se ha propagado. Una persona que de otra manera está sana puede requerir un tratamiento diferente de alguien que es inmunosupresored. No hay una mejor opción de tratamiento, pero se puede usar quimioterapia, a veces en combinación con la radioterapia, y los esteroides pueden reducir la presión dentro del cráneo al reducir la hinchazón y el tamaño del tumor.
La perspectiva para alguien con un linfoma del sistema nervioso central primario varía según el individuo y el tipo de tratamiento que se recibe, pero la supervivencia a largo plazo es poco común. En general, hay un 50 por ciento de posibilidades de sobrevivir por más de dos años. Los pacientes más jóvenes que tienen una mejor salud general tienen un pronóstico más positivo.