¿Qué es sindactilia?
Syndactyly es de las palabras griegas syn , que significa "juntos" y daktulos , que significa "dedo". Es un término médico que se refiere a una condición en la que los dedos de los pies, los dedos o ambos tienen cintas intermedias entre los que se une, con mayor frecuencia debido a factores genéticos. En la mayoría de los casos, la cinta sindactilia es solo la piel, pero en algunos casos, los huesos de dos dígitos pueden fusionarse juntos. La sindactilia es el síntoma de mano congénita más común, que ocurre en un nacimiento de cada 2.500, y a menudo se nota por primera vez como un recién nacido se examina después del nacimiento.
Esta condición ocurre más a menudo en hombres que en mujeres, y con mayor frecuencia en caucausianos, en comparación con personas de ascendencia asiática o africana. Hay varias causas subyacentes diferentes que pueden conducir a sindactilia. El síndrome de Down es una de las causas más comunes. Las causas más raras incluyen el síndrome de Apert, el síndrome de carpintero, el síndrome de Cornelia de Lange, el síndrome de Pfeiffer y el síndrome de Smith-Lemli-Opitz. En todos estos casos,Sindactilia es solo uno de un grupo de síntomas interconectados.
Sindactilia por sí misma a menudo se hereda, en cuyo caso se conoce como sindactilia hereditaria. Cuando las dos condiciones se combinan, se llama Polysyndactyly . La sindactilia hereditaria se encuentra en el ganado Angus, así como a los humanos. Mientras que la polidactilia se encuentra con frecuencia en los gatos, Polysyndactyly es específica para los humanos.
Sindactilia puede ser más o menos severa, y la situación precisa dicta el tratamiento. Se produce con mayor frecuencia entre el tercer y cuarto dedos. En sindactilia incompleta, los dedos solo se unen parcialmente, mientras que en sindactilia completa, los dedos se unen hasta la punta. Simple Syndactyly se refiere a la cinta que es solo piel y TI suaveSsue, mientras que el complejo sindactilia se refiere a una conexión que incluye huesos conectados. En sindactilia complicada, los huesos adicionales y el desarrollo anormal y/o el desarrollo del tendón también están involucrados.
En solo la mitad de los casos se produce sindactilia bilateralmente; La otra mitad del tiempo solo está en una mano o pie u otro, no ambos. La cirugía correctiva generalmente se realiza cuando el niño es tan joven de cinco a seis meses o entre uno y dos años de edad, según dos fuentes diferentes. La intervención anterior es deseable en casos más difíciles y al dejar la situación no tratada resultaría en problemas adicionales.
En casos sencillos, las correas entre los dígitos se cortan y los injertos de piel tomados del abdomen se utilizan para minimizar las cicatrices. Se usa un yeso después de la cirugía tanto para inmovilizar la mano como proteger el injerto de piel. Después de aproximadamente tres semanas, se elimina el elenco y se usan férulas en las próximas seis semanas para mantener separados los dedos involucrados. OcupaciónLa terapia L ayuda al niño a mejorar el uso de su mano.
En los casos en que se aísla la sindactilia, el pronóstico es excelente. En los casos en que forma parte de un síndrome, los resultados dependerán de la condición general del niño. Por ejemplo, en algunos casos, la sindactilia se asocia con problemas cardíacos. En tales casos, la condición cardíaca puede determinar cuándo y si el niño se siente cirugía.