Hva er syndaktisk?

Syndactyly er fra de greske ordene syn , som betyr "sammen" og daktulos , som betyr "finger." Det er et medisinsk begrep som refererer til en tilstand der tærne, fingrene eller begge deler har bånd i mellom som fester dem sammen, oftest på grunn av genetiske faktorer. I de fleste tilfeller er båndet syndaktisk bare hud, men i noen tilfeller kan knoklene på to sifre smeltes sammen. Syndactyly er det vanligste medfødte håndsymptomet, som forekommer i en fødsel av hver 2500, og det blir ofte først lagt merke til når en nyfødt blir undersøkt etter fødselen.

Denne tilstanden forekommer oftere hos menn enn kvinner, og oftest hos caucausians, sammenlignet med mennesker av asiatisk eller afrikansk avstamming. Det er flere forskjellige underliggende årsaker som kan føre til syndaktisk. Downs syndrom er en av de vanligste årsakene. Sjeldnere årsaker inkluderer Apert syndrom, Carpenter syndrom, Cornelia de Lange syndrom, Pfeiffer syndrom og Smith-Lemli-Opitz syndrom. I alle disse tilfellene er syndaktisk bare en av en gruppe av sammenkoblede symptomer.

Syndactyly av seg selv blir ofte arvet, i så fall blir det referert til som arvelig syndaktisk. Tilstanden kan også oppstå i kombinasjon med tilstedeværelsen av en eller flere ekstra fingre eller tær, en tilstand som kalles polydaktisk . Når de to forholdene kombineres, kalles det polysyndactyly . Arvelig syndaktisk finnes hos Angus-storfe, så vel som mennesker. Mens polydactyly ofte finnes hos katter, er polysyndactyly spesifikt for mennesker.

Syndactyly kan være mer eller mindre alvorlig, og den presise situasjonen dikterer behandlingen. Det forekommer hyppigst mellom tredje og fjerde finger. På ufullstendig syndaktisk vis er fingrene bare delvis sammenføyet, mens fingrene i fullstendig syndaktisk sammenføyning helt til spissen. Enkel syndaktisk refererer til webbing som bare er hud og bløtvev, mens kompleks syndaktisk refererer til en sammenhengende som inkluderer tilkoblede bein. I komplisert syndakti er ekstra bein og unormal utvikling av leddbånd og / eller sene involvert.

I bare halvparten av tilfellene forekommer syndaktisk bilateralt; den andre halvparten av tiden er det bare på den ene hånden eller foten eller den andre, ikke begge deler. Korrigerende kirurgi utføres vanligvis når barnet er så ung som fem til seks måneder eller mellom ett og to år, ifølge to forskjellige kilder. Tidligere inngrep er ønskelig i vanskeligere tilfeller, og når situasjonen ubehandlet vil føre til ytterligere problemer.

I enkle tilfeller blir bindingen mellom sifrene skåret og hudtransplantater tatt fra magen brukes til å minimere arrdannelse. En rollebesetning brukes etter operasjon både for å immobilisere hånden og beskytte hudtransplantatet. Etter omtrent tre uker fjernes rollebesetningen og splint brukes i løpet av de neste seks ukene for å holde de involverte fingrene fra hverandre. Ergoterapi hjelper barnet med å forbedre bruken av hånden.

I tilfeller der syndaktien er isolert, er prognosen utmerket. I tilfeller der det er en del av et syndrom, vil resultatene avhenge av barnets generelle tilstand. I noen tilfeller er syndaktisk forbundet med hjerteproblemer. I slike tilfeller kan hjertetilstanden avgjøre når og om barnet har operert.