Wat is syndactyly?
Syndactyly is van de Griekse woorden Syn , wat "samen" en daktulos betekent, wat betekent "vinger". Het is een medische term die verwijst naar een aandoening waarin de tenen, vingers of beide er tussendoor worden gebruikt die zich samenvoegt, meestal vanwege genetische factoren. In de meeste gevallen is het web in syndactyly alleen huid, maar in sommige gevallen kunnen de botten van twee cijfers samen worden versmolten. Syndactyly is het meest voorkomende aangeboren handsymptoom, dat plaatsvindt bij één geboorte van elke 2500, en het wordt meestal voor het eerst opgemerkt als een pasgeborene wordt onderzocht na de geboorte.
Deze aandoening komt vaker voor bij mannen dan vrouwen, en meestal in Caucausians, vergeleken met mensen van Aziatische of Afrikaanse afkomst. Er zijn verschillende onderliggende oorzaken die kunnen leiden tot syndactyly. Het syndroom van Down is een van de meest voorkomende oorzaken. Zeldzame oorzaken zijn onder meer Apert Syndrome, Carpenter-syndroom, Cornelia de Lange Syndroom, Pfeiffer-syndroom en Smith-Lemli-OPITZ-syndroom. In al deze gevallen,Syndactyly is slechts een van een groep onderling verbonden symptomen.
Syndactyly op zichzelf wordt vaak geërfd, in welk geval het wordt genoemd als erfelijke syndactyly. Wanneer de twee voorwaarden worden gecombineerd, wordt dit polysyndactyly genoemd. Erfelijk syndactyly wordt gevonden in Angus vee, evenals mensen. Terwijl polydactyly vaak wordt aangetroffen bij katten, is polysyndactyly specifiek voor mensen.
Syndactyly kan min of meer ernstig zijn en de precieze situatie bepaalt de behandeling. Het komt het meest voor tussen de derde en vierde vingers. In onvolledige syndactyly zijn vingers slechts gedeeltelijk verbonden, terwijl in volledige syndactyly de vingers helemaal tot aan de tip worden verbonden. Eenvoudige syndactyly verwijst naar singels die alleen maar een huid en zachte ti zijnSSUe, terwijl complex syndactyly verwijst naar een samenvoeging die verbonden botten omvat. In gecompliceerde syndactyly is ook extra botten en abnormale ligament- en/of peesontwikkeling betrokken.
In slechts de helft van de gevallen komt syndactyly bilateraal voor; De andere helft van de tijd is het slechts aan de ene kant of voet of de andere, niet beide. Corrigerende chirurgie wordt meestal uitgevoerd wanneer het kind zo jong is als vijf tot zes maanden of tussen een en twee jaar oud, volgens twee verschillende bronnen. Eerdere interventie is wenselijk in moeilijkere gevallen en bij het onbehandeld van de situatie zou leiden tot verdere problemen.
In eenvoudige gevallen wordt de singels tussen de cijfers verbroken en worden huidtransplantaten uit de buik gebruikt om littekens te minimaliseren. Na de operatie wordt een cast gebruikt om zowel de hand te immobiliseren en het huidtransplantaat te beschermen. Na ongeveer drie weken wordt de cast verwijderd en worden spalken in de komende zes weken gebruikt om de betrokken vingers uit elkaar te houden. BeroepsaL -therapie helpt het kind het gebruik van zijn of haar hand te verbeteren.
In gevallen waarin de syndactyly geïsoleerd is, is de prognose uitstekend. In gevallen waarin het deel uitmaakt van een syndroom, zullen de resultaten afhangen van de algemene toestand van het kind. In sommige gevallen wordt Syndactyly bijvoorbeeld geassocieerd met hartproblemen. In dergelijke gevallen kan de hartaandoening bepalen wanneer en of het kind een operatie ondergaat.