En biología, ¿qué es un SRY?
El SRY, también conocido como región determinante del sexo Y, es una sección del código genético que se encuentra en el cromosoma Y que hace que los fetos desarrollen características sexuales masculinas como gónadas. Es una parte importante del código genético en los hombres, y se puede encontrar, para aquellos interesados en ubicaciones precisas, entre pares de bases 2,654,895 y 2,655,791. Los trastornos relacionados con el gen SRY pueden causar una serie de síntomas relacionados con la fertilidad y el desarrollo sexual, y pueden variar en la gravedad, dependiendo de la naturaleza de la mutación que causa el trastorno.
Este gen es responsable de producir una proteína que desencadena el desarrollo de los testículos, lo que resulta en la producción de hormigas sexuales masculinas y el desarrollo de las características sexuales masculinas. En el desarrollo fetal, la proteína SRY parece interactuar con otro ADN no en el cromosoma Y, lo que desencadena una serie de respuestas a medida que crece el feto. Las variaciones en el gen SRY pueden causar errores con este proceso, lo que lleva a problemas de desarrollo que varíandesde la infertilidad hasta la falta de características sexuales masculinas.
En algunas personas, el cromosoma Y falta del gen SRY o el gen está tan mutado que no puede funcionar correctamente, lo que lleva a una falta de gónadas y una condición conocida como síndrome de Swyer, donde a pesar de tener un cariotipo XY, se convierten en mujeres. Por el contrario, si el gen SRY se transloca a un cromosoma X, una persona con un cariotipo XX se convierte en un hombre. Esto se conoce como síndrome masculino xx. Ambas condiciones son raras.
Se ha realizado un estudio extenso de la región SRY del cromosoma Y para aprender más sobre el desarrollo fetal masculino, el surgimiento de las características sexuales y lo que sucede cuando la genética sale mal. Los resultados de esta investigación se aplican de varias maneras, incluido el tratamiento de infertilidad y el estudio de la influencia de factores ambientales como la contaminación en el desarrollo fetal.
seX La determinación en el desarrollo fetal implica interacciones entre el gen SRY y el código genético del feto en desarrollo, pero los problemas pueden ocurrir incluso cuando este gen no está mutado. A veces, los errores en el desarrollo causan situaciones como genitales ambiguos, donde una persona desarrolla genitales con una apariencia intermedia. Cuando las personas con trastornos genéticos y del desarrollo que involucran sus características sexuales nacen, hay una serie de opciones de tratamiento disponibles. Muchos defensores recomiendan permitir que el niño crezca y luego tome una decisión sobre el tratamiento, ya que muchos factores pueden influir en el desarrollo de género.