Em biologia, o que é um sry?

O SRY, também conhecido como região determinante do sexo, é uma seção do código genético encontrado no cromossomo Y que faz com que os fetos desenvolvam características sexuais masculinas, como gônadas. É uma parte importante do código genético nos homens e pode ser encontrado, para os interessados ​​em locais precisos, entre pares de bases 2.654.895 e 2.655.791. Os distúrbios que envolvem o gene sry podem causar vários sintomas relacionados à fertilidade e desenvolvimento sexual e podem variar em gravidade, dependendo da natureza da mutação que causa o distúrbio. No desenvolvimento fetal, a proteína SRY parece interagir com outro DNA não no cromossomo Y, desencadeando uma série de respostas à medida que o feto cresce. Variações no gene sry podem causar erros com esse processo, levando a problemas de desenvolvimentoda infertilidade à falta de características sexuais masculinas.

Em algumas pessoas, o cromossomo Y está faltando o gene sry ou o gene é tão mutado que não pode funcionar corretamente, levando à falta de gônadas e uma condição conhecida como síndrome de Swyer, onde, apesar de ter um cariótipo XY, eles se desenvolvem em mulheres. Por outro lado, se o gene sry for translocado para um cromossomo X, uma pessoa com um cariótipo XX se desenvolverá em um homem. Isso é conhecido como síndrome masculina XX. Ambas as condições são raras.

Estudo extenso da região sry do cromossomo Y foi realizado para aprender mais sobre o desenvolvimento fetal masculino, o surgimento de características sexuais e o que acontece quando a genética dá errado. Os resultados desta pesquisa são aplicados de várias maneiras, incluindo tratamento de infertilidade e o estudo da influência de fatores ambientais como poluição no desenvolvimento fetal.

seX A determinação no desenvolvimento fetal envolve interações entre o gene sry e o código genético do feto em desenvolvimento, mas os problemas podem ocorrer mesmo quando esse gene não é mutado. Às vezes, erros no desenvolvimento causam situações como genitália ambígua, onde uma pessoa desenvolve genitais com uma aparência intermediária. Quando pessoas com distúrbios genéticos e de desenvolvimento envolvendo suas características sexuais nascem, há várias opções de tratamento disponíveis. Muitos advogados recomendam permitir que a criança cresça e depois tome uma decisão sobre o tratamento, pois muitos fatores podem influenciar o desenvolvimento de gênero.