V biologii, co je SRY?

SRY, také známý jako oblast určující pohlaví Y, je část genetického kódu nalezená na chromozomu Y, která způsobuje, že u plodů se vyvíjejí mužské pohlavní charakteristiky, jako jsou gonády. Je to důležitá součást genetického kódu u mužů a lze ji nalézt pro zájemce o přesné umístění mezi páry bází 2 654 895 a 2 655 791. Poruchy zahrnující gen SRY mohou způsobit řadu symptomů souvisejících s plodností a pohlavním vývojem a mohou se lišit v závažnosti v závislosti na povaze mutace, která poruchu způsobuje.

Tento gen je zodpovědný za produkci proteinu, který spouští vývoj varlat u plodu, což má za následek produkci mužských pohlavních hormonů a vývoj mužských pohlavních charakteristik. Při vývoji plodu se zdá, že protein SRY interaguje s jinou DNA, která není na chromozomu Y, a při růstu plodu vyvolává řadu odpovědí. Variace v genu SRY mohou způsobit chyby v tomto procesu, což vede k vývojovým problémům od neplodnosti po nedostatek mužských pohlavních charakteristik.

U některých lidí chybí chromozom Y gen SRY nebo gen je natolik mutovaný, že nemůže správně fungovat, což vede k nedostatku gonád a stavu známému jako Swyerův syndrom, kde se přesto, že mají karyotyp XY, vyvíjejí na ženy. Naopak, pokud je gen SRY translokován na chromozom X, osoba s XX karyotypem se vyvine v člověka. Toto je známé jako XX mužský syndrom. Obě tyto podmínky jsou vzácné.

Bylo provedeno rozsáhlé studium oblasti SRY chromozomu Y s cílem dozvědět se více o vývoji plodu u mužů, o vývoji sexuálních charakteristik a o tom, co se stane, když se genetika pokazí. Výsledky tohoto výzkumu jsou uplatňovány různými způsoby, včetně léčby neplodnosti a studia vlivu faktorů prostředí, jako je znečištění, na vývoj plodu.

Určení pohlaví ve vývoji plodu zahrnuje interakce mezi genem SRY a genetickým kódem vyvíjejícího se plodu, ale problémy mohou nastat i v případě, že tento gen není mutován. Někdy chyby ve vývoji způsobují situace, jako je nejednoznačné genitálie, kde člověk vyvíjí genitálie se středním vzhledem. Když se narodí lidé s genetickými a vývojovými poruchami, které se týkají jejich pohlavních charakteristik, existuje celá řada možností léčby. Mnoho obhájců doporučuje, aby dítě vyrostlo a poté se rozhodlo o léčbě, protože vývoj pohlaví může ovlivnit mnoho faktorů.