생물학에서 SRY 란 무엇입니까?

성 결정 영역 Y로도 알려진 SRY는 태아가 생식선과 같은 남성 성 특성을 유발하게하는 Y 염색체에서 발견되는 유전자 코드의 한 부분입니다. 그것은 남성의 유전자 코드의 중요한 부분이며 정확한 위치에 관심이있는 사람들에게는 2,654,895와 2,655,791 사이의 염기 쌍을 찾을 수 있습니다. SRY 유전자와 관련된 장애는 생식 및 성 발달과 관련된 여러 가지 증상을 유발할 수 있으며 장애를 유발하는 돌연변이의 특성에 따라 심각성이 다를 수 있습니다.

이 유전자는 태아의 고환 발달을 유발하는 단백질을 생성하여 남성 성 호르몬의 생성과 남성의 성적인 특성을 유발합니다. 태아 발달에서 SRY 단백질은 Y 염색체가 아닌 다른 DNA와 상호 작용하여 태아가 자라면서 일련의 반응을 유발합니다. SRY 유전자의 변이는이 과정에서 오류를 일으킬 수 있으며 불임에서 남성의 성적인 특성 부족에 이르기까지 발달상의 문제를 일으킬 수 있습니다.

어떤 사람들에서는 Y 염색체에 SRY 유전자가 없거나 유전자가 너무 변형되어 제대로 기능 할 수 없어 생식선이 부족하고 XY 핵형에도 불구하고 Swyer 증후군으로 알려진 상태로 이어집니다. 반대로, SRY 유전자가 X 염색체로 전위되면 XX 핵형을 가진 사람이 사람으로 발달합니다. 이것은 XX 남성 증후군으로 알려져 있습니다. 이 두 가지 조건은 거의 없습니다.

Y 염색체의 SRY 영역에 대한 광범위한 연구는 남성 태아 발달, 성적 특성의 출현 및 유전학이 잘못 될 때 발생하는 일에 대해 더 많이 배우기 위해 수행되었습니다. 이 연구의 결과는 불임 치료 및 태아 발달에 대한 오염과 같은 환경 요인의 영향에 대한 연구를 포함하여 다양한 방식으로 적용됩니다.

태아 발달에서의 성 결정은 SRY 유전자와 발달중인 태아의 유전자 코드 사이의 상호 작용을 포함하지만,이 유전자가 돌연변이되지 않더라도 문제가 발생할 수 있습니다. 때로는 발달상의 오류로 인해 모호한 생식기와 같은 상황이 생겨서 중간 생김새로 생식기를 개발합니다. 성적인 특성과 관련된 유전 및 발달 장애를 가진 사람들이 태어날 때, 여러 가지 치료 옵션이 있습니다. 많은 옹호자들은 성 발달에 영향을 줄 수있는 많은 요인들이 있기 때문에 아이가 자라도록하고 치료에 관한 결정을 내 리도록 권장합니다.