생물학에서는 Sry가 무엇입니까?

성 결정 영역 Y라고도하는 SRY는 태아가 생식선과 같은 남성 성 특성을 개발하게하는 Y 염색체에서 발견되는 유전자 코드의 한 부분입니다. 그것은 남성의 유전자 코드의 중요한 부분이며, 기본 쌍 2,654,895와 2,655,791 사이의 정확한 위치에 관심이있는 사람들에게는 찾을 수 있습니다. SRY 유전자와 관련된 장애는 생식력 및 성 발달과 관련된 여러 증상을 유발할 수 있으며, 장애를 일으키는 돌연변이의 성격에 따라 심각성이 다를 수 있습니다.

이 유전자는 태아에서 성별의 발달을 유발하는 단백질을 생성하고 남성 성 특성의 발달을 일으키는 단백질을 생성하는 데 도움이됩니다. 태아 발달에서, SRY 단백질은 Y 염색체가 아닌 다른 DNA와 상호 작용하는 것으로 보이며, 태아가 자라면서 일련의 반응을 일으킨다. SRY 유전자의 변형은이 과정에 오류를 일으켜 발달 문제를 초래할 수 있습니다.불임에서 남성 성적 특성의 부족에 이르기까지.

일부 사람들의 경우, Y 염색체는 옆으로 삭감 유전자가 부족하거나 유전자가 너무 돌연변이되어 올바르게 기능 할 수 없어서 생식선이 부족하고 Swyer 증후군으로 알려진 상태로 이어집니다. 여기서 XY 핵형에도 불구하고 여성으로 발전합니다. 반대로, SRY 유전자가 X 염색체로 전위되면 XX 핵형을 가진 사람이 사람으로 발전합니다. 이것은 XX 남성 증후군으로 알려져 있습니다. 이 두 조건 모두 드물다.

Y 염색체의 SRY 영역에 대한 광범위한 연구는 남성 태아 발달, 성적 특성의 출현 및 유전학이 잘못 될 때 발생하는 것에 대해 더 많이 배우기 위해 수행되었습니다. 이 연구의 결과는 불임 치료 및 태아 발달에 대한 오염과 같은 환경 적 요인의 영향에 대한 연구를 포함하여 다양한 방법으로 적용됩니다.

se태아 발달에서의 X 결정은 SRY 유전자와 발달하는 태아의 유전자 코드 사이의 상호 작용을 포함하지만,이 유전자가 돌연변이되지 않더라도 문제가 발생할 수있다. 때로는 발달의 오류로 인해 모호한 생식기와 같은 상황이 발생하며, 여기서 사람은 중간 모양의 생식기를 개발합니다. 성적 특성과 관련된 유전 적 및 발달 장애가있는 사람들이 태어날 때 여러 가지 치료 옵션이 있습니다. 많은 옹호자들은 많은 요인들이 성 발달에 영향을 줄 수 있기 때문에 자녀가 자라서 치료에 대한 결정을 내릴 수 있도록 권장합니다.