生物学では、SRYとは何ですか？

性別を決定する領域Yとも呼ばれるSRYは、胎児が生殖腺のような男性の性特性を発達させる原因となるY染色体上に見られる遺伝コードのセクションです。それは男性の遺伝コードの重要な部分であり、正確な場所に興味のある人にとっては、塩基対2,654,895と2,655,791の間で見つかります。 SRY遺伝子を含む障害は、肥沃度と性的発達に関連する多くの症状を引き起こす可能性があり、障害を引き起こす突然変異の性質に応じて重症度が異なる場合があります。胎児の発達では、SRYタンパク質はY染色体上ではなく他のDNAと相互作用しているように見え、胎児が成長するにつれて一連の反応を引き起こします。 SRY遺伝子の変動は、このプロセスでエラーを引き起こし、発達上の問題の範囲につながる可能性があります不妊から男性の性的特性の欠如まで。

一部の人では、Y染色体がSRY遺伝子を欠いているか、遺伝子が非常に変異しているため、正しく機能できないため、gonadsの不足とSwyer症候群として知られる状態につながります。逆に、SRY遺伝子がX染色体に移行されている場合、XX核型を持つ人が男性に発達します。これはXX男性症候群として知られています。これらの条件は両方ともまれです。

Y染色体のSRY領域の広範な研究は、男性の胎児の発達、性的特性の出現、および遺伝学がうまくいかないときに何が起こるかについてさらに学ぶために行われています。この研究の結果は、不妊治療や胎児の発達に対する汚染のような環境要因の影響の研究など、さまざまな方法で適用されます。

seX胎児の発達における測定には、SRY遺伝子と発達中の胎児の遺伝コードとの間の相互作用が含まれますが、この遺伝子が変異していない場合でも問題が発生する可能性があります。開発中のエラーは、曖昧な性器のような状況を引き起こします。性的特性を含む遺伝的および発達障害のある人が生まれる場合、利用可能な多くの治療オプションがあります。多くの要因が性別の発達に影響を与える可能性があるため、多くの支持者は子供が成長してから治療について決定することを許可します。