Qu'est-ce que la protéinose alvéolaire?
La protéinose alvéolaire est une maladie grave qui n’a généralement pas de cause identifiée, bien que quelques personnes atteintes de silicose ou d’infection la développent. Il affecte les poumons ou plus précisément les alvéoles. Ce sont des sacs d'air dans les poumons et ils peuvent être remplis de protéines, ce qui réduit leur capacité et crée de grandes difficultés. Bien que, dans la plupart des cas, la protéinose alvéolaire n’ait pas de cause connue, on sait que cette affection est plus susceptible d’affecter les personnes légèrement au-dessus ou au-dessous de 40 ans, et le traitement de cette maladie peut varier en fonction du degré de symptômes. exprimé.
Protéinose alvéolaire pulmonaire (PAP) plus précisément, cette maladie peut avoir quelques symptômes initiaux qui pourraient être remarqués. Ceux-ci incluent des difficultés à respirer ou une dyspnée. Différentes formes de ceci peuvent inclure l'essoufflement ou la respiration laborieuse.
La dyspnée est fréquente chez les personnes qui font de l'exercice physique, mais avec la PAP, elle peut survenir au repos ou après un effort modéré. Parmi les autres symptômes de cette maladie, on peut citer une toux pouvant ou non produire du mucus et une température corporelle élevée. Certaines personnes se sentent très fatiguées à cause d'une mauvaise respiration et d'une oxygénation moindre, tandis que d'autres vont soudainement perdre du poids sans effort. Pour confondre les choses, cependant, à un stade précoce, les gens pourraient ne présenter aucun symptôme, et un diagnostic de la maladie serait peu probable.
Lorsque l'on soupçonne une protéinose alvéolaire, plusieurs tests peuvent être effectués pour confirmer le diagnostic. Ceux-ci comprennent les rayons X et le lavage bronchoalvéolaire. Ce dernier injecte du liquide dans certaines parties des poumons via un bronchoscope inséré dans la bouche. Le test peut examiner les niveaux de protéines dans les poumons et peut être utile pour confirmer la présence de la maladie. Parfois, d'autres tests sont également nécessaires, y compris une biopsie du poumon.
Un certain nombre de facteurs peuvent déterminer le traitement de la protéinose alvéolaire. La situation actuelle de la personne touchée fait une différence. Lorsque les personnes ne présentent aucun symptôme ou ne sont pas gravement incommodées, elles risquent de ne recevoir aucun traitement. En outre, dans environ un cas sur dix, le PAP disparaît tout seul en un an et peut ne pas revenir.
De nombreuses personnes ont besoin d'un traitement et la réponse médicale la plus courante consiste à effectuer un lavage, un rinçage d'un ou des deux poumons. Cela s'est avéré efficace pour de nombreuses personnes, réduisant les symptômes pendant longtemps. La répétition du lavage peut être nécessaire si les symptômes augmentent à nouveau, comme ils le font souvent. Les personnes atteintes de protéinose alvéolaire sont également sujettes à certaines infections pulmonaires opportunistes et peuvent parfois avoir besoin d'un traitement antibiotique ou antifongique.
Dans le pire des cas, la protéinose alvéolaire devient si grave que le lavage ne fonctionne pas. Dans ces circonstances, une option à la disposition des patients peut être la greffe de poumon. Cette option est rarement exercée, car le même état et la même accumulation de protéines sont susceptibles de se produire dans le poumon greffé. Les personnes atteintes de cette maladie pourraient ne figurer sur aucune des listes de transplantations, même si elles ont un besoin urgent d'un nouveau poumon et ont un médecin qui prend en charge ce traitement.