Qu'est-ce que la maladie Darier?

La maladie

Darier, également connue sous le nom de maladie de Darier, de maladie blanche ou de kératose folliculaire, est une affection cutanée dans laquelle les imperfections jaunes, graisseuses et en forme de verrure se produisent sur le corps. Ces imperfections caractérisent la maladie, bien que d'autres symptômes puissent également apparaître. Pour la plupart, cette maladie est un trouble héréditaire, ce qui signifie qu'une personne affectée le reçoit de son parent. Comme la personne affectée hérite de la condition dans un schéma autosomique dominant, elle n'a besoin que de recevoir une copie du gène muté d'un parent pour avoir la maladie. Le traitement de la maladie de Darier varie en fonction de la gravité de l'état d'une personne et comprend des médicaments, une chirurgie et des mesures de prévention.

accompagnés d'une odeur, les imperfections apparaissent sur le cuir chevelu, le front et l'arrière des oreilles. De plus, ils se développent également généralement sur le haut des bras et les coudes, ainsi que dans la poitrine, le dos et les genoux. Ils peuvent même apparaître dans la bouche et la gorge, comme sur les gencives, à l'intérieur de la joued langue. Mis à part ces imperfections, les autres symptômes de la maladie Darier comprennent des anomalies et de petites fosses, qui pourraient tous deux se produire sur les mains ou les pieds. Les anomalies des ongles comprennent des bandes rouges et blanches, des crêtes et des entailles en V.

Les symptômes de la maladie Darier apparaissent généralement d'abord pendant l'adolescence. En général, la gravité de la maladie pourrait changer avec le temps, les évasions se produisant de temps en temps, selon différents facteurs. La chaleur et l'humidité de l'été, pour sa part, peuvent être responsables d'une augmentation des imperfections. Les autres facteurs qui affectent la quantité de imperfections à tout moment comprennent la friction, les blessures et la lumière ultraviolette (UV).

Bien que la plupart des personnes atteintes d'une maladie Darier héritent d'une mutation génétique, certaines personnes n'ont pas d'antécédents familiaux de la maladie et semblent développer la condition à travers une nouvelle mutation. D'autres pourraient présenter une forme localisée de la maladieConnu sous le nom de maladie linéaire ou segmentaire. Sous cette forme, une personne affectée éprouve les mêmes symptômes associés à la forme habituelle de la maladie, sauf que les imperfections sont confinées dans une zone plus petite. De plus, les symptômes ne peuvent apparaître que d'un côté de son corps.

Une variété de méthodes de traitement peut soulager les symptômes de la maladie Darier, y compris les médicaments oraux et topiques, la chirurgie et la prise de mesures préventives pour inhiber les évasion. Les exemples de médicaments oraux qui pourraient aider à la maladie sont les rétinoïdes, les antibiotiques et les contraceptifs. Les médicaments topiques comprennent les rétinoïdes et les corticostéroïdes. De plus, les procédures chirurgicales telles que la dermabrasion, l'électrochirurgie et l'ablation au laser peuvent également aider à traiter la maladie. Les mesures préventives comprennent l'évitement de la chaleur et de l'humidité lorsque cela est possible, en utilisant un écran solaire et le port de vêtements qui permet à la peau de respirer.

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