Qu'est-ce que la maladie de Darier?
La maladie de Darier, également appelée maladie de Darier, maladie de Darier-White ou kératose folliculaire, est une affection de la peau caractérisée par des taches jaunes, grasses et ressemblant à une verrue. Ces taches caractérisent la maladie, bien que d’autres symptômes puissent également apparaître. Pour la plupart, cette maladie est une maladie héréditaire, ce qui signifie qu'une personne affectée la reçoit de son parent. Comme la personne affectée hérite de la maladie selon un schéma autosomique dominant, elle n'a besoin que de recevoir une copie du gène muté d'un parent pour contracter la maladie. Le traitement de la maladie de Darier varie en fonction de la gravité de la maladie et comprend des médicaments, une chirurgie et des mesures de prévention.
Accompagnées d'une odeur, des imperfections apparaissent sur le cuir chevelu, le front et l'arrière des oreilles. En outre, ils se développent également sur le haut des bras et des coudes, ainsi que sur la poitrine, le dos et les genoux. Ils peuvent même apparaître dans la bouche et la gorge, par exemple sur les gencives, dans la joue et la langue. Outre ces imperfections, la maladie de Darier présente d'autres symptômes, notamment des anomalies des ongles et de petites piqûres, pouvant toutes deux se produire au niveau des mains ou des pieds. Les anomalies des ongles comprennent des bandes rouges et blanches, des crêtes et des entailles en forme de V.
Les symptômes de la maladie de Darier apparaissent généralement au début de l'adolescence. En général, la gravité de la maladie peut évoluer dans le temps, des flambées soudaines se produisant de temps en temps, en fonction de facteurs variés. La chaleur et l'humidité de l'été, entre autres, peuvent être responsables d'une augmentation des imperfections. Les autres facteurs qui affectent la quantité d'imperfections à un moment donné incluent le frottement, les blessures et la lumière ultraviolette (UV).
Bien que la plupart des personnes atteintes de la maladie de Darier héritent d'une mutation génique, certaines personnes n'ont pas d'antécédents familiaux de la maladie et semblent développer la maladie par le biais d'une nouvelle mutation. D'autres peuvent présenter une forme localisée de la maladie appelée maladie de Darier linéaire ou segmentaire. Sous cette forme, une personne affectée présente les mêmes symptômes associés à la forme habituelle de la maladie, sauf que les imperfections sont confinées à une zone plus petite. En outre, les symptômes pourraient ne apparaître que sur un côté de son corps.
Une variété de méthodes de traitement peut soulager les symptômes de la maladie de Darier, notamment des médicaments oraux et topiques, une intervention chirurgicale et la prise de mesures préventives pour inhiber les flareups. Les rétinoïdes, les antibiotiques et les contraceptifs sont des exemples de médicaments oraux qui pourraient contribuer à cette condition. Les médicaments topiques comprennent les rétinoïdes et les corticostéroïdes. En outre, des interventions chirurgicales telles que la dermabrasion, l’électrochirurgie et l’ablation au laser peuvent également aider à traiter la maladie. Les mesures préventives consistent notamment à éviter autant que possible la chaleur et l’humidité, à utiliser un écran solaire et à porter des vêtements qui permettent à la peau de respirer.