Qu'est-ce que le syndrome de Conn?

Le syndrome de Conn provoque une hypertension artérielle (hypertension) chez les personnes généralement relativement jeunes ou âgées de 30 à 50 ans environ. Le deuxième nom suggère principalement la cause du syndrome de Conn; cela a tendance à être dû à de grandes quantités d'aldostérone. Sachant cela et diagnostiquer avec précision la maladie peut être très important car cela signifie qu'il est possible de guérir la maladie et de mettre fin à l'état d'hypertension.

Comme indiqué, la cause du syndrome de Conn est un taux élevé d'aldostérone et cette hormone est produite dans le système endocrinien par les glandes surrénales. Les niveaux d’aldostérone peuvent augmenter considérablement de deux manières. L'une d'elles se produit si la glande surrénale a une tumeur, qui est presque toujours non cancéreuse. Une autre raison potentielle d'augmentation des taux d'aldostérone est si les deux glandes surrénales commencent à grossir ou à développer une hyperplasie.

À la surface, le symptôme principal du syndrome de Conn est l'hypertension artérielle. Un autre symptôme potentiel est une miction excessive en raison d'une mauvaise action des reins. Ce signe pourrait prendre un certain temps à se développer et n'est pas toujours présent au début.

Afin de vraiment déterminer que l'hyperaldostéronisme est présent, les médecins devraient le rechercher via des tests sanguins. Ils peuvent rechercher des problèmes généraux tels que des taux de calcium élevés, mais le test le plus important peut être de déterminer les niveaux d'aldostérone. Ceci, ajouté aux faibles valeurs d'une autre hormone appelée rénine, peut permettre de déterminer plus facilement que l'hypertension est un symptôme du syndrome de Conn.

Cette indication suggère un examen plus approfondi des glandes surrénales pour confirmer le diagnostic. Si une tumeur est retrouvée, une possibilité de guérison est l'ablation chirurgicale d'une glande, car cela pourrait normaliser les niveaux d'aldostérone. Lorsque l'hyperplasie surrénalienne est indiquée, la guérison n'est pas aussi simple et les patients peuvent avoir besoin d'un suivi médical et d'une prise en charge à vie. La spironolactone, qui aide à bloquer l'action de l'aldostérone, a tendance à être utilisée pour réduire la pression artérielle. Des médicaments pour l'hypertension artérielle d'autres types pourraient également être nécessaires, et une surveillance minutieuse des reins pourrait constituer une partie importante du traitement.

Dans le meilleur des cas, la personne atteinte du syndrome de Conn a une tumeur qui est enlevée et est donc guérie de l'hypertension. Les cas les plus graves incluent l’absence de diagnostic ou des difficultés de traitement en raison d’une hyperplasie surrénalienne incurable. Il existe également un débat sur le degré de rareté de cette maladie. Certains pensent qu'environ 10 à 20% de tous les cas d'hypertension sont vraiment des cas de maladie de Conn. D'autres professionnels de la santé pensent que le syndrome de Conn est extrêmement rare et qu'ils ne testent pas souvent ce qui pourrait être une maladie potentiellement curable.