小人症の原因は何ですか？

小人症の原因は非常に多様ですが、ほとんどは遺伝的です。小人症は必ずしも継承されるわけではなく、しばしば自発的な変異から生じるものであり、状況によっては獲得することもできます。誰かが小人症を持っている場合、その理由を学ぶためにテストをお勧めします。合併症を特定することを目標に、個人は発達するリスクがあるかもしれません。これにより、人々は自分のニーズに適した治療を受けることができます。

最も一般的に、小人症は遺伝的障害によって引き起こされます。人々は、骨格発達またはホルモンの調節の原因となる遺伝子に変異を持ち、短い身長の発生につながる可能性があります。 dwar走の他の原因には、腎臓病やホルモンの不均衡、特に甲状腺と下垂体ホルモンが含まれる原因が含まれます。これらの場合、小人症が獲得されるか、根本的な遺伝的問題の結果です。すべての場合において、ドワーフ症の子供は、予想どおりに身体的発達のマイルストーンに到達することができませんが、LDは通常、通常の認知発達を経験します。

代謝障害も小人症につながる可能性があります。人々が栄養素を吸収できない場合、これは栄養失調の結果として小人症につながります。セリアック病のような状態の人々は、短い身長を発症する可能性があります。貯蔵障害は、身体が物理的発達のためにエネルギーと栄養素の貯蔵に依存しているため、小人症のもう1つの原因です。極度のプライベーションと栄養失調を経験する人々も、開発の重要な年の間に体が栄養のサポートを受けていないため、小人症を発症します。

遺伝子検査、血液検査、およびその他の医療検査を使用して、子供が予想どおりに発達していない理由についてさらに学ぶことができます。小人症の歴史を持つ家族では、子どもが小人症を引き起こすことが知られている遺伝子を継承するというリスクが高くなる可能性があり、これはCHの医学的評価中に懸念事項となる可能性があります。予想通り成長していないILD。他のケースでは、家族歴や明白な説明がない場合があります。また、小人症の原因を理解するために広範なテストが必要です。

小人症のいくつかの原因は治療可能であり、発達の遅延は逆転することはできませんが、治療は癌や身体臓器の失敗などの将来の合併症のリスクを減らします。他のケースでは、原因に利用できる治療法はなく、患者のケアの焦点は、患者に支援技術や、はるかに多くの人々のために設計された世界をナビゲートする他のツールを提供することです。小人症の親は、子供に状態を渡すことを心配している場合、遺伝カウンセラーと自分の状態について話し合うことができます。