小人症の原因は何ですか？

ほとんどは遺伝的ですが、小人症の原因はかなり変わります。 小人症は必ずしも遺伝するわけではなく、多くの場合、自然発生的な突然変異から生じますが、状況によっては獲得することもできます。 誰かが小人症の場合、合併症を特定する目的で、個人が発症するリスクがあるかもしれないという理由で、その理由を調べるためにテストが推奨される場合があります。 これにより、人々は自分のニーズに合った治療を受けることができます。

最も一般的には、小人症は遺伝性疾患によって引き起こされます。 人々は、骨格の発達またはホルモンの調節の原因となる遺伝子に突然変異があり、低身長の発達につながる可能性があります。 小人症の他の原因には、腎臓病とホルモンの不均衡、特に甲状腺と下垂体のホルモンが関与するものが含まれます。 これらの場合、小人症は獲得されるか、または根本的な遺伝的問題の結果です。 すべての場合において、小人症の子供は、予想通り身体的な発達のマイルストーンに達することができませんが、通常、子供は通常の認知発達を経験します。

代謝障害も小人症につながる可能性があります。 人々が栄養素を吸収できない場合、これは栄養失調の結果として小人症につながります。 セリアック病のような状態の人々は、低身長になる可能性があります。 身体は身体の発達のためにエネルギーと栄養素の貯蔵に依存しているため、貯蔵障害は小人症の別の原因です。 極度の貧困と栄養失調を経験する人々は、発達の重要な年の間に彼らの体が栄養のサポートを受けないので、小人症を開発します。

遺伝子検査、血液検査、およびその他の医療検査を使用して、子供が期待どおりに発達していない理由をさらに知ることができます。 小人症の既往歴のある家族では、子供が小人症を引き起こすことが知られている遺伝子を受け継ぐリスクが高くなる可能性があり、これは期待通りに成長していない子供の医学的評価中の懸念事項です。 他のケースでは、家族歴や明らかな説明がない場合があり、時には小人症の原因を理解するために広範なテストが必要です。

小人症のいくつかの原因は治療可能であり、発達遅延を元に戻すことはできませんが、治療は癌や身体器官の不全などの将来の合併症のリスクを軽減します。 他の場合には、原因に対する治療法がなく、患者のケアの焦点は、より大きな人々のために設計された世界をナビゲートするための支援技術および他のツールを患者に提供することにあります。 小人症の親は、自分の状態を子供に引き継ぐことを心配している場合、遺伝カウンセラーと自分の状態について話し合うことができます。