心臓の欠陥のさまざまな種類は何ですか？

心臓の欠陥は、最も一般的な先天性欠損の一部のままです。すべてが出生時に直接表現されるわけではなく、いくつかは非常に軽度で、すぐに治療を必要とせず、自分で治癒し、治療を必要としない場合があります。他の人は深刻で緊急の介入が必要ですが、この介入により、多くの子供は通常の健康的な生活を送ることができ、平均寿命が優れています。これらには、心臓弁の欠陥、中隔、心臓の内部弁、または心室が含まれます。他のタイプの心不全は、いくつかの欠陥を一度に組み合わせるか、それが形成されたときに心臓がループした方法に関係しています。心室と呼ばれる心臓の2つの底部チャンバー。バルブが転置され（偉大な動脈またはTGAの転置）、これにより、赤ちゃんが生まれた後、すぐに修復が必要になることがあります。この状態の子供は頻繁にシアノーシス（青）であり、外科的修復がなければ生まれた直後に死亡します。また、片方または両方の動脈が狭くなっている（狭窄）、心臓から適切に血液が流れるのを防ぐことができます。これは、心臓や心不全に余分な圧力を引き起こす可能性があります。狭窄はわずかであるか、非常に深刻である可能性があり、時にはバルブがほぼ完全に存在しないか、閉じていることがあります（attresia）。中隔の欠陥は、右手と左手のチャンバーを分離する壁の問題を指します。多くの場合、中隔は完全に閉じることができず、右側と左側の間に小さな穴や通信が生じる可能性があります。これらの穴が下部2室に存在する場合、心室中隔欠損（VSD）と呼ばれ、上位2つのチャンバーに存在する場合、心房中隔欠損（ASD）と呼ばれます。穴は非常に小さいため、心房や心室の間を行き来する血液が非常に少ないかもしれませんが、それらも多数または複数の数になり、通信を閉じるために修理が必要です。下部および上部のチャンバーは適切に形成されません。三毛症の閉鎖症のような状態は、すぐに医師の診察を必要とする場合があります。一部の人々は、僧帽弁（左側）にわずかな欠陥があり、10代以上になるまで気付かれません。後の時点で僧帽弁を治療するには、外科的修復が必要になる場合があります。

脳室中の心臓の欠陥も発生する可能性があり、これらは治療するのがより困難な条件の一部である可能性があります。これらの重要なポンピングチャンバーは小さすぎるか、形成性が低くなる可能性があり、状態を緩和するためにいくつかの手術を必要とします。また、重大な介入を必要とする可能性のある欠陥の混合グループを持つことも可能です。子どもが心室中隔欠損、形成性心室、狭窄バルブまたはバルブの転位で生まれることはまったく不可能ではありません。dectsいくつかの欠陥は非常に珍しいことであり、それが形成されているときに心臓が間違った方法をループさせます。右心臓では、心臓は胸の右側にあり、鏡像の形では、すべての臓器は平均的な人体の鏡像です。特定の条件では、軟adeは脾臓または複数の脾臓がないことを示し、心臓は間違った方法をループしたことに加えて、いくつかの先天性異常を持っている可能性があります。dear心臓に存在する欠陥の重大さにもかかわらず、これらの状態を治療できる素晴らしい専門家がいることを認識することは価値があり、手術と展望は多くの先天性心臓の欠陥の改善を続けています。かつて取り返しのつかないと考えられていた多くの条件が現在定期的に修復されており、非常に損傷した心臓の最も攻撃的な潜在的な修復、移植は、サバイバルRAで改善し続けていますTEも。