心臓障害の種類は何ですか？

心臓の欠陥は、最も一般的な先天性欠損の一部のままです。 すべてが出生時に直接表現されるわけではなく、一部は非常に軽度であり、すぐに治療を必要としないか、自分で治癒し、治療を必要としない場合があります。 他の人は重症で、緊急介入が必要になりますが、この介入により、多くの子供は正常で健康な生活を送ることができ、優れた平均余命があります。

心臓障害のタイプは、多くの場合、心臓のどの部分が影響するかによって分類されます。 これらには、心臓弁、中隔、心臓の内部弁、または心室の欠陥が含まれます。 他のタイプの心臓の欠陥は、いくつかの欠陥を一度に組み合わせたり、心臓が形成されたときにループした方法に関係しています。

弁欠損は、特に大動脈および肺動脈弁の欠損を指します。大動脈および肺動脈弁は、心室と呼ばれる、心臓の2つの下腔から出る大動脈です。 時には弁が転位し（大動脈またはTGAの転位）、これは赤ちゃんが生まれた後すぐに修復を必要とします。 この状態の子供はしばしばチアノーゼ（青）であり、外科的修復を受けなければ、生まれて間もなく死亡します。 他の場合には、一方または両方の動脈が狭められ（狭窄）、心臓から血液が適切に流れるのを妨げることがあります。 これは、心臓と心不全に余分な圧力を引き起こす可能性があります。 狭窄はわずかであるか、または非常に重度である場合があり、場合によっては、弁がほぼ完全に存在しないか閉じています（閉鎖）。

セプタムの欠陥は、右手と左手の部屋を隔てる壁の問題を指します。 多くの場合、セプタムは完全に閉じることができず、小さな穴が開いたり、左右が通じたりすることがあります。 これらの穴が下2室にある場合、それらは心室中隔欠損（VSD）と呼ばれ、上2室にある場合、心房中隔欠損（ASD）と呼ばれます。 穴は非常に小さいため、心房または心室の間で血液がほとんど漏れたり漏れたりすることはありませんが、穴は大きくても複数でもよく、通信を閉じるには修理が必要です。

底部と上部のチャンバーを分離する心臓の弁が適切に形成されない場合があります。 三尖弁閉鎖症のような状態は、直ちに医師の診察を必要とする場合があります。 僧帽弁（左側）に軽微な欠陥がある人もいますが、それは10代以上になるまで気付きません。 僧帽弁を後の時点で治療するには、外科的修復が必要になる場合があります。

心室の心臓の欠陥も発生する可能性があり、これらは治療がより困難な状態の一部である可能性があります。 これらの重要なポンプ室は小さすぎるか、または形成不全になり、状態を緩和するためにいくつかの手術を必要とします。 また、重大な介入を必要とする可能性のある欠陥グループが混在している可能性もあります。 子供が心室中隔欠損、低形成性心室、狭窄弁または弁の転位を伴って生まれることは、決して不可能ではありません。

いくつかの欠陥は非常にまれであり、心臓が形成されたときに間違った方向にループする原因となります。 右心室では、心臓は胸の右側にあり、鏡像の形では、すべての臓器は平均的な人体の鏡像です。 特定の条件では、右心室は脾臓または複数の脾臓の欠如を呈し、心臓は間違った方向にループしたことに加えて、いくつかの先天異常を有する場合があります。

心臓に存在する可能性のある欠陥の重さにもかかわらず、これらの状態を治療できる素晴らしい専門家がおり、これらの多くの先天性心臓欠陥の手術と展望が改善し続けていることを認識することは貴重です。 かつては修復不可能と考えられていた多くの状態が定期的に修復されており、非常に損傷した心臓である移植の最も積極的な修復も生存率の改善を続けています。