神経炎とは何ですか？

神経炎は、通常、頭と首の神経の周りのミエリン鞘、または腕と脚の屈曲に関連する神経に成長する良性腫瘍です。腫瘍は細胞の異常な成長によって引き起こされる病変であり、良性腫瘍は、悪性腫瘍とは対照的に、進行したり癌になる可能性が低い腫瘍です。神経膜は、末梢神経系のニューロンの軸索に並ぶ細胞であるシュワン細胞に由来し、神経衝動を行うと考えられています。末梢神経系には、脳および脊髄の外側のすべての神経が含まれます。彼らが症状に気づき始めると、それは通常、腫瘍が見たり感じるのに十分な大きさになったり、神経を圧迫し始めるのに十分な大きさだからです。腫瘍が触知可能な場合、それはしばしば触れに敏感になります。神経膜はまた、神経圧縮症候群のために痛みを引き起こし始めるかもしれません、また呼び出しますED圧縮神経障害、またはより一般的には、ピンチ神経。この症状には、筋力低下、しびれ、痛み、またはうずき感覚が含まれる場合があります。

神経炎症は、特に胸部出口症候群と関連しており、上部のrib骨と鎖骨の間の神経が圧縮されます。これは、指の頭と首の痛みとしびれを引き起こす可能性があります。同様に、坐骨神経に沿った腫瘍は腰痛につながる可能性があり、滑りのある椎間板に非常に症状があります。神経膜は、手根管症候群または足根トンネル症候群の根本的な原因でもあります。

それは最も一般的な神経原性腫瘍と見なされていますが、神経腫腫を持つ人々の正確な量は不明です。これらの腫瘍の原因も不明ですが、以前はフォンレックリンガーセン病として知られていた神経線維腫症1型（NF-1）に関連しています。 NF-1は、MALFによって引き起こされる遺伝性障害です細胞分裂の原因となる遺伝子での機能。それは20歳から50歳までの人々に現れる傾向があり、性別や人種に基づく感受性に違いはないようです。

神経炎は、シュワノーマまたは神経線維腫の形をとることができます。どちらも末梢神経系の腫瘍であり、体内のどこでも発生する可能性がありますが、わずかな違いがあります。シュワノーマはニューロンの内層でのみ発生しますが、神経線維腫は神経へのより深いつながりがあるため、外科的に除去することが少し難しくなります。

医師は通常、コンピューター断層撮影（CT）スキャンや磁気共鳴イメージング（MRI）などのスキャンを注文して、腫瘍を見つけ、腫瘍を生検して悪性ではないことを確認します。神経膜は、非常にまれな症例を除いて癌性になりません。腫瘍が痛みや不快感を引き起こしていない限り、手術を必要としません。手術が必要な場合、腫瘍は通常、あまりにも多くのダマを引き起こすことなく除去できますgeから神経へ。