신경종은 무엇입니까?

신경종은 양성 종양으로, 일반적으로 머리와 목의 신경 주위 또는 근육과 팔과 다리의 굴곡과 관련된 신경에서 수초 (myelin sheath)에서 자랍니다. 종양은 세포의 비정상적인 성장으로 인한 병변이며 양성 종양은 악성 종양과 달리 진행되거나 암이 될 가능성이없는 종양입니다. 신경초종은 말초 신경계에서 뉴런의 축삭을 라이닝하고 신경 자극을 수행하는 데 도움을주는 슈반 세포에서 유래하는 것으로 생각됩니다. 말초 신경계는 뇌와 척수 외부의 모든 신경을 포함합니다.

신경초종 환자는 종종 평균 5 년 동안 증상이 나타나지 않습니다. 일단 증상을 알아 차리기 시작하면 일반적으로 종양이 보거나 느끼기에 충분히 커지거나 신경을 압박하기에 충분히 커지기 때문입니다. 종양이 만져지기 쉬운 경우 종종 접촉에 민감합니다. 신경종은 또한 압축 신경 병증 또는 더 일반적으로 슬쩍 된 신경이라고도하는 신경 압축 증후군으로 인해 통증을 유발하기 시작할 수 있습니다. 이 증상에는 근육 약화, 마비, 통증 또는 따끔 거림이 포함될 수 있습니다.

중립 신경종은 특히 흉곽 출구 증후군과 관련이 있으며, 상부 갈비뼈와 쇄골 사이의 신경이 압축됩니다. 이것은 손가락에 머리와 목의 통증과 마비를 유발할 수 있습니다. 유사하게, 좌골 신경을 따른 종양은 요통을 유발할 수 있으며, 미끄러운 디스크에 매우 증상 적으로 가깝습니다. 신경종은 또한 수근관 증후군 또는 타르 터널 증후군의 근본 원인 일 수 있습니다.

그것이 가장 흔한 신경성 종양으로 여겨지지만, 신경 종이있는 사람들의 정확한 양은 알려져 있지 않습니다. 이 종양의 원인은 이전에 폰 레 클링 하우젠 병으로 알려진 신경 섬유종증 1 형 (NF-1)과 관련이 있었지만 알려지지 않았습니다. NF-1은 세포 분열을 담당하는 유전자의 오작동으로 인한 유전 적 장애입니다. 20 세에서 50 세 사이의 사람들에게서 자라기 쉬우 며 성별이나 인종에 따른 감수성에는 차이가없는 것 같습니다.

신경종은 슈반 노마 또는 신경 섬유종의 형태를 취할 수 있습니다. 그들은 말초 신경계의 종양이며 신체의 어느 곳에서나 발생할 수 있지만 약간의 차이가 있습니다. Schwannoma는 뉴런의 내막에서만 발생하는 반면, neurofibroma는 신경과 더 깊게 연결되어 외과 적으로 제거하기가 좀 더 어렵습니다.

의사는 일반적으로 컴퓨터 단층 촬영 (CT) 스캔 또는 자기 공명 영상 (MRI)과 같은 일부 스캔을 지시하여 종양을 찾은 다음 종양이 악성인지 확인하기 위해 종양을 생검합니다. 신경림 종은 매우 드문 경우를 제외하고는 암에 걸리지 않으며 종양이 통증이나 불편을 유발하지 않는 한 수술이 필요하지 않습니다. 수술이 필요한 경우, 신경을 손상시키지 않으면 서 종양을 제거 할 수 있습니다.