O que é um neurilemmoma?

Um neurilemmoma é um tumor benigno que normalmente cresce na bainha de mielina ao redor dos nervos na cabeça e no pescoço, ou nos nervos associados à flexão nos braços e pernas. Um tumor é uma lesão causada pelo crescimento anormal das células, e um tumor benigno é um tumor que é improvável que progride ou se torne canceroso, em oposição a um tumor maligno. Pensa -se que o neurilemmoma resulta das células de Schwann, as células que alinham os axônios dos neurônios no sistema nervoso periférico e ajudam a conduzir impulsos nervosos. O sistema nervoso periférico inclui todos os nervos fora do cérebro e da medula espinhal. Uma vez que eles começam a perceber sintomas, geralmente é porque o tumor ficou grande o suficiente para ver ou sentir, ou grande o suficiente para começar a comprimir o nervo. Se o tumor for palpável, muitas vezes será sensível ao toque. O neurilemmoma também pode começar a causar dor devido à síndrome de compressão nervosa, também ligueNeuropatia de compressão ED, ou mais comumente, um nervo comprimido. Os sintomas disso podem incluir fraqueza muscular, dormência, dor ou sensação de formigamento.

Os neurilemmomas

estão particularmente associados à síndrome da saída torácica, onde os nervos entre a costela superior e a clavícula são comprimidos. Isso pode causar dor e dormência na cabeça e no pescoço nos dedos. Da mesma forma, um tumor ao longo do nervo ciático pode levar à dor lombar, muito próxima sintomaticamente a um disco escorregado. Um neurilemmoma também pode ser a causa subjacente da síndrome do túnel do carpo ou síndrome do túnel tarsal.

Embora seja considerado o tumor neurogênico mais comum, a quantidade exata de pessoas com neurilemmomas é desconhecida. A causa desses tumores também é desconhecida, embora tenha sido associado à neurofibromatose tipo 1 (NF-1), anteriormente conhecida como doença de von Recklinghausen. NF-1 é um distúrbio herdado causado por um mal-estarUnctioning no gene responsável pela divisão celular. Tende a surgir em pessoas de 20 a 50 anos e não parece haver nenhuma diferença na suscetibilidade com base em gênero ou raça.

Um neurilemmoma pode assumir a forma de um schwannoma ou um neurofibroma. Ambos são tumores do sistema nervoso periférico e podem ocorrer em qualquer lugar do corpo, mas têm pequenas diferenças. Um schwannoma ocorre apenas no revestimento dos neurônios, enquanto o neurofibroma tem uma conexão mais profunda com o nervo, tornando um pouco mais difícil remover cirurgicamente.

Um médico geralmente solicita algumas varreduras, como uma tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM) para encontrar o tumor e, em seguida, biópsia, o tumor para garantir que não seja maligno. Um neurlimmoma não se torna canceroso, exceto em casos extremamente raros e não precisa de cirurgia, a menos que o tumor esteja causando dor ou desconforto. Se for necessária uma cirurgia, o tumor geralmente pode ser removido sem causar muito damage para o nervo.