脊髄神経鞘腫とは

脊髄神経鞘腫は、神経鞘に現れる成長の遅い腫瘍の一種です。 シュワンノーマは、脊髄腫瘍全体の4分の1から3分の1を占めています。 ほとんどの場合、これらの腫瘍は孤立した病変として現れますが、一部の患者は複数の脊髄神経鞘腫を経験します。 この状態には明確な原因がないため、どの患者が脊髄神経鞘腫を発症する可能性があるかを判断することは困難です。 腫瘍は神経を圧迫する可能性があり、痛みや機能喪失を引き起こします。通常は良性ですが、多くの場合手術が必要です。

この状態は、末梢神経系のシュワン細胞に影響を与えます。 これらの細胞は、脳の外側の神経細胞を覆うミエリン鞘を形成します。 シュワン細胞は正常に機能している場合、神経細胞を保護し、インパルス伝導の忠実度を確保します。 脊髄神経鞘腫は硬膜内の軟部組織腫瘍と考えられています。

脊髄神経鞘腫の原因を特定することはしばしば困難です。 いくつかの研究は、この状態の潜在的な原因として環境放射線被曝または放射線治療を指摘しています。 この状態は、男性よりも女性にわずかに多く影響します。 腫瘍は通常、中年期に現れます。 若い年齢で脊髄神経鞘腫を経験する人は、しばしば神経病変の遺伝的素因を持っています。

脊髄神経鞘腫の症状は、これらの腫瘍が成長するまでに数ヶ月または数年かかることがあるため、通常徐々に発症します。 多くの場合、初期の症例には症状はありません。 病変が神経に圧力をかけるポイントまで成長すると、患者は痛み、しびれ、または衰弱を経験する可能性があります。 多くの脊髄神経鞘腫患者は、失禁または他の筋肉制御の喪失に苦しんでいます。 これらの症状は通常、治療後に完全に減少するか、完全に回復します。

脊髄神経鞘腫の診断には包括的な検査が必要です。 評価は通常、医師が患者の重要な統計と反射を測定することから始まります。 医師が腫瘍を疑う場合、彼または彼女はそのサイズと場所を確認するために磁気共鳴画像（MRI）スキャンを注文します。 この手順の後に、病変が癌性かどうかを判断するための生検が行われます。

脊髄神経鞘腫のほとんどの場合、手術が推奨される治療法です。 腫瘍は非癌性ですが、患者に重大な混乱を引き起こす可能性があります。 生検で神経鞘腫が悪性であることが明らかになった場合、外科医は周囲の健康な組織を切除してがんの拡大を防ぎます。 外科医は腫瘍を完全に除去することが困難な場合があり、手術により神経損傷が生じる可能性があります。 場合によっては、脊髄神経鞘腫は除去された後に再生する場合があります。