Qu'est-ce qu'un Schwannoma Spinal?
Le schwannome rachidien est un type de tumeur à croissance lente qui apparaît sur la gaine nerveuse. Les shwannomes représentent entre le quart et le tiers des tumeurs de la colonne vertébrale. Dans la plupart des cas, ces tumeurs apparaissent sous forme de lésions isolées, mais certains patients présentent des schwannomes rachidiens multiples. Il est difficile de déterminer quels patients peuvent développer un schwannome rachidien, car il n'y a pas de cause claire à cette maladie. Les tumeurs peuvent comprimer les nerfs et causer des douleurs et une perte de fonction. Elles sont généralement bénignes, mais nécessitent souvent une intervention chirurgicale.
Cette condition affecte les cellules de Schwann dans le système nerveux périphérique. Ces cellules forment la gaine de myéline qui recouvre les cellules nerveuses à l'extérieur du cerveau. Lorsqu'elles fonctionnent normalement, les cellules de Schwann protègent les cellules nerveuses et aident à assurer la fidélité de la conduction des impulsions. Le schwannome rachidien est considéré comme une tumeur des tissus mous intradurale.
Il est souvent difficile de déterminer la cause d'un schwannome rachidien. Certaines recherches indiquent que l'exposition à un rayonnement ou un traitement par rayonnement est une cause potentielle de cette affection. Cette maladie affecte un peu plus les femmes que les hommes. Les tumeurs apparaissent généralement à l'âge moyen. Les personnes atteintes d'un schwannome rachidien à un âge plus précoce ont souvent des prédispositions génétiques aux lésions neurales.
Les symptômes du schwannome de la colonne vertébrale se développent généralement de manière graduelle, car la croissance de ces tumeurs peut prendre des mois ou des années. Les premiers cas ne présentent souvent aucun symptôme. Une fois que la lésion a atteint un point tel qu’elle exerce une pression sur un nerf, le patient peut ressentir une douleur, un engourdissement ou une faiblesse. De nombreux patients atteints de schwannome de la colonne vertébrale souffrent d'incontinence ou d'une autre perte de contrôle musculaire. Ces symptômes s'atténuent ou disparaissent complètement après le traitement.
Des tests complets sont nécessaires pour diagnostiquer un schwannome rachidien. L'évaluation commence généralement par un médecin mesurant les statistiques vitales et les réflexes du patient. Si le médecin soupçonne une tumeur, il demandera une imagerie par résonance magnétique (IRM) pour déterminer sa taille et son emplacement. Cette procédure est suivie d'une biopsie pour déterminer si la lésion est cancéreuse.
La chirurgie est le traitement recommandé dans la plupart des cas de schwannome rachidien. Bien que les tumeurs ne soient pas cancéreuses, elles peuvent perturber considérablement les patients. Si une biopsie révèle que le schwannome est malin, le chirurgien retirera les tissus sains de la région environnante afin d'empêcher le cancer de se propager. Les chirurgiens peuvent avoir de la difficulté à retirer complètement les tumeurs, ce qui peut entraîner des lésions nerveuses. Dans certains cas, le schwannome rachidien peut repousser après son retrait.