自己免疫性血小板減少症とは

自己免疫性血小板減少症（AITP）は、体の免疫系が自身の血小板に対する抗体を発生させ、血小板減少症または低血小板数をもたらす医学的状態です。 薬物反応、ウイルス感染、その他の全身疾患など、さまざまな状態によって引き起こされる可能性があります。 他の場合では、病気はそうでなければ健康な人々を開発します。 症状には、簡単な出血や発疹が含まれます。 状態の治療は、それが発症した理由に依存します。

一般に、自己免疫性血小板減少症は、体が自身の血小板に対する抗体を産生し、血小板を破壊するときに発生します。 これらの抗体は、多くの臨床状況で生成されます。 特定の人が特定の薬を服用すると、彼らの体は薬に反応し、それらの人の血小板を傷つける抗体を生成する可能性があります。 同様に、特定のウイルス感染に対する反応も、これらの抗体の産生を引き起こす可能性があります。 他の場合、抗体は特発性、または特定の刺激因子なしで産生されます。

自己免疫性血小板減少症の症状はさまざまです。 疾患が軽度の場合、他の理由で行われた臨床検査で異常な血小板数が明らかになった場合にのみ、患者に症状がなく、状態と診断される可能性があります。 他の患者は症状があり、歯茎、鼻血、皮膚発疹からの出血が起こりやすい可能性があります。 病気が重度の場合、患者は致命的な内部出血を起こす可能性があります。

自己免疫性血小板減少症の診断は複雑になる場合があります。 この病気の主な特徴の1つは、血小板数が少ないことです。 医師は自己免疫性血小板減少症を低血小板の他の原因と区別することが重要であるため、通常、医師は、医学的問題、服薬、最近の病気の完全な病歴を誘発していることが判明した患者からそれを引き出すことが重要です低血小板数。 血小板の破壊の原因となる抗体のいくつかを特定するために、臨床検査も実施できます。 顕微鏡で末梢血を検査し、場合によっては骨髄の吸引サンプルを検査することも、この状態の診断への手がかりを提供します。

自己免疫性血小板減少症の治療は、血小板に対する抗体が発生した理由に依存します。 薬物が原因の場合、薬物を停止する必要があります。 ウイルス感染に関連する場合は、基礎となる感染を治療する必要があります。 特発性の場合、疾患の重症度に応じて、さまざまな治療オプションが可能です。 軽度の病気は治療を必要としません。 より重症の疾患は、免疫グロブリン投与や血漿交換療法などの治療で治療できます。