Qu'est-ce que la thrombocytopénie auto-immune?
La thrombocytopénie auto-immune (AITP) est une condition médicale dans laquelle le système immunitaire du corps développe des anticorps contre ses propres plaquettes, entraînant une thrombocytopénie ou un faible nombre de plaquettes. Il peut être causé par diverses conditions, notamment des réactions médicamenteuses, des infections virales et d'autres maladies systémiques. Dans d'autres cas, la maladie développe des personnes par ailleurs en bonne santé. Les symptômes peuvent inclure des saignements faciles et des éruptions cutanées. Le traitement de l'état dépend de la raison pour laquelle il s'est développé.
En général, la thrombocytopénie auto-immune se produit lorsque le corps produit des anticorps contre ses propres plaquettes, entraînant la destruction des plaquettes. Ces anticorps peuvent être produits dans de nombreuses situations cliniques. Lorsque certaines personnes prennent des médicaments spécifiques, leur corps peut réagir contre les médicaments et produire des anticorps qui nuisent aux plaquettes de ces personnes. De même, la réponse à certaines infections virales peut également provoquer la production de ces anticorps. Dans d'autres cas, l'AntibodiLes ES sont produits idiopathiques ou sans facteur d'incitation spécifique.
Les symptômes de la thrombocytopénie auto-immune peuvent varier. Si la maladie est légère, les patients peuvent ne pas avoir de symptômes et ne peuvent être diagnostiqués avec la maladie que lorsque les études de laboratoire effectuées pour d'autres raisons révèlent un nombre anormal de plaquettes. D'autres patients pourraient être symptomatiques, bénéficiant de saignements faciles des gencives, des saignements de nez et des éruptions cutanées. Si la maladie est grave, les patients peuvent développer des saignements internes qui peuvent être mortels.
Le diagnostic de la thrombocytopénie auto-immune peut être compliqué. L'une des caractéristiques cardinales de la maladie est un faible nombre de plaquettes. Il est important qu'un médecin différencie la thrombocytopénie auto-immune des autres causes de plaquettes faibles, il est donc généralement important pour le médecin de provoquer des antécédents de problèmes médicaux, de médicaments pris et de toute maladie récente de toute PATIent qui s'est avéré avoir un faible nombre de plaquettes. Des études en laboratoire peuvent également être réalisées dans les tentatives d'identifier certains des anticorps responsables de la destruction des plaquettes. L'examen du sang périphérique au microscope, et dans certains cas, examinant un échantillon aspiré de la moelle osseuse, peut souvent fournir également des indices sur le diagnostic de cette condition.
Le traitement de la thrombocytopénie auto-immune dépend de la raison pour laquelle les anticorps contre les plaquettes se sont développés. S'il est causé par un médicament, le médicament doit être arrêté; S'il est associé à une infection virale, l'infection sous-jacente doit être traitée. Dans les cas idiopathiques, selon la gravité de la maladie, diverses options de traitement sont possibles. Une maladie légère ne nécessite pas de traitement. Une maladie plus grave pourrait être traitée avec des thérapies telles que l'administration d'immunoglobulines ou la plasmaphérèse.