O que é trombocitopenia auto-imune?
A trombocitopenia auto-imune (AITP) é uma condição médica na qual o sistema imunológico do corpo desenvolve anticorpos contra suas próprias plaquetas, resultando em trombocitopenia ou baixa contagem de plaquetas. Pode ser causada por várias condições, incluindo reações a medicamentos, infecções virais e outras doenças sistêmicas. Em outros casos, a doença desenvolve pessoas que são saudáveis. Os sintomas podem incluir sangramentos e erupções cutâneas fáceis. O tratamento da doença depende da razão pela qual ela se desenvolveu.
Em geral, a trombocitopenia autoimune ocorre quando o corpo produz anticorpos contra suas próprias plaquetas, resultando na destruição das plaquetas. Estes anticorpos podem ser produzidos em muitas situações clínicas. Quando certas pessoas tomam medicamentos específicos, seus corpos podem reagir contra os medicamentos e produzir anticorpos que prejudicam as plaquetas dessas pessoas. Da mesma forma, a resposta a certas infecções virais também pode causar a produção desses anticorpos. Em outros casos, os anticorpos são produzidos idiopaticamente, ou sem um fator incitante específico.
Os sintomas de trombocitopenia autoimune podem variar. Se a doença for leve, os pacientes podem não apresentar nenhum sintoma e podem ser diagnosticados com a condição apenas quando estudos laboratoriais realizados por outras razões revelarem contagens anormais de plaquetas. Outros pacientes podem ser sintomáticos, com sangramento fácil das gengivas, sangramentos nasais e erupções cutâneas. Se a doença for grave, os pacientes podem desenvolver sangramentos internos que podem ser mortais.
O diagnóstico de trombocitopenia autoimune pode ser complicado. Uma das principais características da doença é uma baixa contagem de plaquetas. É importante que o médico diferencie a trombocitopenia autoimune de outras causas de plaquetas baixas; portanto, normalmente é importante que ele indique um histórico completo de problemas médicos, medicamentos tomados e quaisquer doenças recentes de qualquer paciente que tenha tido uma baixa contagem de plaquetas. Estudos de laboratório também podem ser realizados na tentativa de identificar alguns dos anticorpos responsáveis pela destruição das plaquetas. O exame do sangue periférico sob um microscópio e, em alguns casos, a análise de uma amostra aspirada da medula óssea, também pode fornecer pistas para o diagnóstico dessa condição.
O tratamento da trombocitopenia autoimune depende da razão pela qual os anticorpos contra as plaquetas se desenvolveram. Se causado por um medicamento, o medicamento deve ser interrompido; se associada a uma infecção viral, a infecção subjacente deve ser tratada. Em casos idiopáticos, dependendo da gravidade da doença, várias opções de tratamento são possíveis. A doença leve não requer tratamento. Doenças mais graves podem ser tratadas com terapias como administração de imunoglobulina ou plasmaférese.