一般的な可変免疫不全とは何ですか？

一般的な可変免疫不全は、免疫グロブリン抗体のレベルが低いことを特徴とする障害です。 十分な抗体の産生と機能がなければ、人の体は感染症に非常にかかりやすくなります。 一般的な可変免疫不全のほとんどの症例は遺伝するようであり、健康上の問題は通常生後数年で始まります。 しかし、病気が深刻な問題を引き起こし始める前に、人々が青年期または成人期初期に達する可能性があります。 病気を治すことはできませんが、医師は再発性感染症の予防に役立つ薬と免疫グロブリン注射を提供できます。

免疫系は、感染症や病気との闘いを支援するために、いくつかの異なる種類の抗体を産生しました。 一般的な可変免疫不全に苦しむ人々は、1つ以上の特定の抗体のレベルが非常に低いです。 結果として、それらは主に病原体に対して無防備です。 患者は慢性呼吸器疾患、副鼻腔炎、耳の痛み、尿路感染症にかかりやすいです。 多くの人は、クローン病や潰瘍性大腸炎などの炎症性腸疾患も持っています。 さらに、この障害はリンパ腫やその他の致命的な癌を発症する可能性を高めます。

一般的な可変免疫不全の原因はよく理解されていませんが、遺伝性疾患であることは明らかです。 病気と診断された多くの子供には、免疫系の問題にも苦しんでいる親または近親者が少なくとも一人います。 進行中の遺伝子研究は、特定の種類の突然変異と、共通の可変免疫不全につながる特定の染色体上のそれらの位置を特定することを望んでいます。

医師は、頻繁に感染する場合、一般的な可変免疫不全について患者を検査することを決定する場合があります。 異常な抗体形成と低レベルの免疫グロブリンを探すために、血液サンプルが臨床検査室で集められて研究されます。 特定の自己免疫障害や癌など、症状のその他の考えられる原因を除外するために、追加の血液および体液検査が行われます。 医師は、肺やその他の臓器が繰り返し感染して損傷を受けていないかどうかを確認するために、画像スキャンを実行することもできます。

一般的な可変免疫不全と診断された患者は一般に、免疫系を高めるために免疫グロブリンの注射を受ける必要があります。 補充療法は一時的な解決策に過ぎないため、多くの人は生涯にわたって定期的な注射を受ける必要があります。 活動性感染症または呼吸器系の問題は、抗生物質、抗炎症薬、および血圧を調整するために設計された薬剤で治療されます。 頻繁な感染の結果として深刻な腎臓、肺、または心臓の問題が発生した場合、医師は臓器移植を検討できます。