先天性側oli症とは

先天性脊柱側osis症は、成長に影響を与える1つまたは複数の先天異常によって引き起こされる脊椎の異常な湾曲です。 脊柱側osis症のほとんどの例は、成長期の急増により湾曲がより明白になる小児期または10代になるまで気づかれません。 軽度の先天性脊柱側with症の多くの人は、健康に悪影響を与えることなく正常な生活を送り、活動を楽しむことができますが、重く曲がった脊椎は可動性に困難をもたらし、心臓または肺の問題につながる可能性があります。 治療には通常、脊椎を固定する手術が含まれ、脊椎がより不自然になるのを防ぎます。

先天性側oliには主に2つのタイプがあります。 片側のバーは、脊椎の片側で2つ以上の椎骨が一緒に成長し、前屈姿勢と1つの突出した肩甲骨になったときに発生します。 他の一般的な脊柱側osis症である半側椎骨は、片側のみに発達した椎骨を指し、多くの場合、片方の肩または股関節が他の肩または腰よりも高くなります。 医師は、片側性のバーおよび半椎骨が発生する理由は不明ですが、研究では、奇形は通常、子宮内で4週目前後に始まることが示されています。 脊椎が出生時に重度の奇形でない限り、先天性脊柱側osis症は通常後年まで診断されません。

子供とその親は通常、成長の急増によって状態が悪化または顕著になる10歳までに脊柱側osis症の兆候に気づき始めます。 人がその状態で痛みを経験することはまれです。 医師は徹底的な身体検査を行い、脊椎のX線を撮影し、肺、腎臓、肝臓、または心臓の欠陥の有無を確認します。 先天性側sc症の診断が下されると、医師は問題の重症度を考慮し、状態が進行しているかどうかを判断します。 湾曲が悪化する可能性がある兆候は、通常手術を必要とします。

先天性脊柱側for症の最も一般的な手術では、背中に沿って切開を行い、カーブに沿って椎骨を融合します。 骨が接続されると、骨の成長が妨げられ、脊椎がさらに不整列になります。 外科医は、脊柱を真っ直ぐにするために半椎骨を取り除くこともできます。 ほとんどの外科医は、脊椎を保護し、適切に治癒する時間を確保するために、処置後に患者に装具またはギプスを装着します。 ほとんどの場合、それ以上の手術や治療手順は必要ありません。

専門家は通常、先天性脊柱側living症に罹患している人は、状態を監視するために医師と定期的に健康診断を行うことを勧めています。 定期的なX線スクリーニングにより、湾曲が経時的に悪化し続けないことが確認できます。 成人期に背中の痛みや呼吸の問題が発生する可能性がありますが、適切な治療を受けているほとんどの人は、通常のアクティブなライフスタイルを楽しむことができます。