Qu'est-ce que la scoliose congénitale?

La scoliose congénitale est une courbure anormale dans la colonne vertébrale causée par une ou plusieurs malformations congénitales qui affectent la croissance. La plupart des cas de scoliose ne sont remarqués que plus tard dans l'enfance ou l'adolescence, lorsque les poussées de croissance rendent la courbure plus évidente. De nombreuses personnes atteintes de scoliose congénitale légère sont capables de mener une vie normale et de profiter des activités sans effets néfastes sur la santé, bien que les épines gravement incurvées puissent présenter des difficultés de mobilité et peuvent entraîner des problèmes cardiaques ou pulmonaires. Le traitement implique généralement une intervention chirurgicale pour fusionner les vertèbres ensemble, empêchant la colonne vertébrale de devenir de plus en place.

Il existe deux principaux types de scoliose congénitale. Une barre unilatérale se produit lorsque deux vertèbres ou plus qui se sont développées ensemble d'un côté de la colonne vertébrale, conduisant à une posture affilée et à un palette proéminente. L'autre type commun de scoliose, l'hémivertebra, fait référence à une vertèbre qui ne s'est développée que d'un côté, ce qui fait souvent reposer une épaule ou une hancheque l'autre. Les médecins ne savent pas pourquoi les barres unilatérales et l'hémivertebra se produisent, mais la recherche montre que les malformations commencent généralement vers la quatrième semaine in utero. À moins qu'une colonne vertébrale ne soit gravement malformée à la naissance, la scoliose congénitale n'est normalement diagnostiquée que plus tard dans la vie.

Les enfants et leurs parents commencent généralement à remarquer des signes de scoliose par l'adolescence, lorsque les poussées de croissance ont provoqué la pire ou la condition plus importante. Il est rare pour une personne de ressentir de la douleur avec la condition. Un médecin effectuera un examen physique approfondi, prendra des radiographies de la colonne vertébrale et vérifiera la présence de malformations pulmonaires, rénales, hépatiques ou cardiaques. Une fois qu'un diagnostic de scoliose congénitale a été posé, le médecin examinera la gravité du problème et déterminera si la condition progresse ou non. Les signes que la courbure peuvent s'aggraver nécessitent généralement une intervention chirurgicale.

La chirurgie la plus courante pour la scoliose congénitale consiste à faire une incision le long du dos et à fusionner les vertèbres ensemble le long de la courbe. Lorsque les os sont connectés, ils sont empêchés de croître et d'aligner davantage la colonne vertébrale. Un chirurgien peut également choisir d'éliminer une hémivertebra pour redresser la colonne vertébrale. La plupart des chirurgiens adaptent les patients avec des accolades ou des moulages après les procédures afin de protéger la colonne vertébrale et de lui permettre de guérir correctement. Dans la majorité des cas, aucune autre intervention ou procédure de traitement n'est nécessaire.

Les experts suggèrent généralement que les individus vivant avec la scoliose congénitale planifient régulièrement des examens avec leurs médecins pour surveiller la condition. Les dépistages périodiques des rayons X peuvent confirmer que la courbure ne continue pas de s'aggraver au fil du temps. Il est possible que des maux de dos ou des problèmes respiratoires surviennent à l'âge adulte, mais la plupart des personnes qui reçoivent le traitement approprié sont capables de profiter des modes de vie normaux et actifs.

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