Qu'est-ce que la scoliose congénitale?
La scoliose congénitale est une courbure anormale de la colonne vertébrale causée par une ou plusieurs anomalies congénitales affectant la croissance. La plupart des cas de scoliose ne sont remarqués que plus tard dans l'enfance ou l'adolescence, lorsque les poussées de croissance rendent la courbure plus évidente. De nombreuses personnes atteintes d'une scoliose congénitale légère peuvent mener une vie normale et pratiquer des activités sans effets néfastes sur la santé, bien que les épines fortement courbées puissent présenter des difficultés de mobilité et conduire à des problèmes cardiaques ou pulmonaires. Le traitement implique généralement une intervention chirurgicale pour fusionner les vertèbres, empêchant ainsi la colonne vertébrale de devenir plus déplacée.
Il existe deux principaux types de scoliose congénitale. Une barre unilatérale se produit lorsque deux vertèbres ou plus qui ont grandi ensemble sur un côté de la colonne vertébrale, entraînant une posture affaissée et une omoplate saillante. Une autre forme courante de scoliose, l'hémivertte, désigne une vertèbre qui ne s'est développée que d'un côté, ce qui oblige souvent une épaule ou une hanche à se reposer plus haut que l'autre. Les médecins ne savent pas pourquoi les barres unilatérales et l'hémivertte se produisent, mais des recherches ont montré que les malformations commençaient habituellement vers la quatrième semaine in utero. À moins que la colonne vertébrale ne soit gravement mal formée à la naissance, la scoliose congénitale n'est normalement diagnostiquée que plus tard dans la vie.
Les enfants et leurs parents commencent généralement à remarquer des signes de scoliose dès l'adolescence, lorsque les poussées de croissance ont provoqué une aggravation ou une aggravation de la maladie. Il est rare qu'une personne éprouve de la douleur avec la maladie. Un médecin procédera à un examen physique approfondi, effectuera des radiographies de la colonne vertébrale et vérifiera la présence de malformations pulmonaires, rénales, hépatiques ou cardiaques. Une fois le diagnostic de scoliose congénitale posé, le médecin examinera la gravité du problème et déterminera si la maladie progresse ou non. Les signes d’aggravation de la courbure nécessitent généralement une intervention chirurgicale.
La chirurgie la plus courante pour la scoliose congénitale consiste à faire une incision dans le dos et à fusionner les vertèbres ensemble le long de la courbe. Lorsque les os sont connectés, ils ne peuvent pas grandir et désaligner davantage la colonne vertébrale. Un chirurgien peut également choisir de retirer une hémivertère pour redresser la colonne vertébrale. La plupart des chirurgiens adaptent les patients avec des appareils orthopédiques ou des modèles après les interventions afin de protéger la colonne vertébrale et de lui laisser le temps de guérir correctement. Dans la majorité des cas, aucune autre intervention chirurgicale ou procédure de traitement n'est nécessaire.
Les experts suggèrent généralement que les personnes vivant avec une scoliose congénitale planifient des visites régulières chez leur médecin afin de surveiller la maladie. Des dépistages périodiques aux rayons X peuvent confirmer que la courbure ne continue pas à s'aggraver avec le temps. Des douleurs au dos ou des problèmes respiratoires peuvent survenir à l’âge adulte, mais la plupart des personnes qui reçoivent le traitement approprié peuvent mener une vie normale et active.