メイ・サーナー症候群とは？

May-Thurner症候群、またはMTSは腸骨静脈圧迫症候群です。 これは、左脚から血液を運ぶ左総腸骨静脈が、右脚に血液を供給する右総腸骨動脈によって押される場所です。 この圧力は、動脈が静脈と交差する点で発生し、静脈が脊椎の骨に押し付けられるようにします。 静脈の瘢痕化と狭窄が起こり、脚の痛みや脚の腫れの症状が現れることがあります。 メイ・サーナー症候群の人は、深部静脈血栓症、またはDVTとして知られる状態である静脈に血栓を発症することがあります。

20歳から50歳までの女性は、メイ・サーナー症候群を発症する可能性が最も高いです。 軽度の場合、症状はないかもしれません。 状態が進行するにつれて、左脚が永久に腫れることがあります。 DVTが発生すると、脚も傷つき、赤く見えて暖かく感じ、静脈が通常よりも目立つように見える場合があります。 DVTを治療することは重要です。なぜなら、血栓が破壊され、肺への血液供給が遮断される潜在的に致命的な肺塞栓症を引き起こす可能性があるからです。

メイ・サーナー症候群の診断には、一般に、ベノグラムと呼ばれるものを実行することが含まれます。 X線で見える特殊な色素が足の静脈に注入され、一般的な腸骨静脈に移動し、静脈を通る血流を示します。 狭窄部の両側に流れる血液の圧力を測定して、閉塞の重症度を評価できます。

メイ・サーナー症候群の管理には、一般に、関連するDVTの治療と狭窄静脈の拡大が含まれます。 血栓を破壊する薬剤は、静脈に挿入された細いチューブを通して血栓に直接送達されます。 血栓が治療されたら、血管形成術として知られている外科的処置を行うことができます。 これは、内部の特別なタイプのバルーンを膨らませることにより、狭くなった静脈を伸ばすことを伴います。 次に、メッシュ製のチューブを挿入し、静脈内に残して、静脈を永久に開いた状態に保ちます。

他の可能な治療法は、ブロックされた静脈をバイパスするか、右腸骨動脈を動かして、もはや圧迫が起こらないようにすることです。 体組織で作られたスリングの一種を使用して、動脈を静脈から遠ざけることがあります。 血栓が形成される前、治療前、または治療直後に治療が開始される場合、メイサーナー症候群の人の見通しは通常肯定的です。