メイ・ハーナー症候群とは何ですか？

May-Hurner症候群、またはMTSは、腸骨静脈圧縮症候群です。これは、左脚から血液を運ぶ左の一般的な腸骨静脈が、右脚に血液を供給する右の一般的な腸骨動脈によって押されます。圧力は、動脈が静脈を通過する地点で発生し、静脈が脊椎の骨に押しつぶされます。静脈の瘢痕と狭窄が発生し、足の痛みと脚の腫れの症状が経験される場合があります。メイ・ハーナー症候群の人々は、深部静脈血栓症またはDVTとして知られる状態である、20歳から50歳までの女性として知られる状態である静脈に血栓を発症する場合があります。軽度の場合、症状がない可能性があります。状態が進むにつれて、左脚が永久に腫れている可能性があります。 DVTが発生した場合、脚も傷つき、赤く見え、温かく感じられ、静脈が通常よりも目立つように見える場合があります。 DVTを治療することが重要です。潜在的に致命的な肺塞栓症。血栓が壊れて肺への血液供給をブロックする

5月のハナー症候群の診断には、一般に、静脈造影と呼ばれるものを実行することが含まれます。 X線に見える特別な染料が足の静脈に注入され、一般的な腸骨静脈に移動し、そこで静脈を通る血の流れを示します。狭いセクションの両側に流れる血液の圧力を測定して、閉塞の重症度を評価できます。

5月のハーナー症候群の管理には、一般に、関連するDVTの治療と縮小静脈の拡大が含まれます。血栓を壊す薬は、静脈に挿入された狭いチューブを介して直接それに送達することができます。血栓が処理されると、血管形成術として知られる外科的処置を実施できます。これには、特別なタイプのバルーンインシッドを膨らませることにより、狭い静脈を伸ばすことが含まれますイット。メッシュで作られたチューブを挿入し、静脈の内側に残して、永久に開いたままにします。

他の可能な治療には、ブロックされた静脈をバイパスしたり、右腸骨動脈を移動して圧縮を引き起こさないようにすることが含まれます。時々、動脈は体組織で作られた種類のスリングを使用して静脈から離れています。メイハーナー症候群の人の見通しは、通常、治療が早期に開始された場合、血栓が形成された後に陽性です。