クローン削除とは？

T細胞やB細胞などの免疫系細胞には、外来侵入者を認識して攻撃できるタンパク質が表面にあります。 これらのタンパク質の領域は細胞ごとに異なり、さまざまな脅威に反応することができます。 時折、自己抗原と呼ばれる身体自身の細胞によって発現されるタンパク質に反応するT細胞とB細胞が生成されます。 クローンの削除は、これらの細胞が体内に放出される前に中和されるプロセスであり、健康な組織を攻撃し始める可能性があります。

T細胞は骨髄で産生されますが、心臓近くの腺である胸腺で成熟し、B細胞は骨髄で産生されます。 起源の異なる場所にもかかわらず、これらの細胞型の両方は、クローン抗原の同様の方法を使用して、自己抗原に反応する成熟した免疫細胞が血流に放出されないようにします。 成熟の過程で、これらの細胞はマクロファージや胸腺樹状細胞などの限られた範囲の細胞と接触します。 これらの細胞には、抗原と呼ばれるさまざまな表面タンパク質があり、それらが免疫細胞に提示されるため、反応を起こす細胞を取り除くことができます。

例として胸腺を使用するために、胸腺樹状細胞は提示プロセスを使用し、T細胞が表面タンパク質と結合してクローンの欠失をスクリーニングできるようにします。 これらの自己抗原に反応する未熟なT細胞は、胸腺細胞とタンパク質複合体を形成します。 このタンパク質複合体が形成されると、T細胞でアポトーシスと呼ばれる自己破壊シーケンスがトリガーされ、成熟して体内に侵入せず、他の細胞と遭遇した場合に有害な反応を引き起こす可能性がありますそのタンパク質。

体には、胸腺や骨髄に見られる細胞以外の多くの種類の細胞が含まれているため、これらの組織では通常見られない自己抗原をクローンの削除で説明する必要があります。 胸腺は、膵臓組織などの通常どこかに見られる表面タンパク質を含む胸腺樹状細胞を持つことでこれを行います。 その後、これらの膵臓タンパク質に通常反応する免疫細胞でクローン欠失が起こり、同様のプロセスが骨髄で成熟するB細胞を調節します。 糖尿病などの一部の疾患状態は、体が免疫細胞の成熟に対して体の全範囲の抗原を提示できず、これらの細胞が成熟して健康な組織を攻撃することを部分的に引き起こす可能性があります。