分子標的療法とは何ですか？

分子標的療法は、特定の分子を攻撃するがん治療です。 この非常に特異的な治療は、細胞分裂のプロセスを中断して、患者の体内の癌細胞の増殖を停止します。 多くのがん治療薬がこの技術を利用しており、製薬会社は常に治療選択肢の選択肢を広げるために開発を続けています。 特定の治療法の研究開発には、10年以上かかる場合があります。

分子標的療法の作成における最初のステップは、標的とする特定の分子の特定です。 これらの分子は、細胞の内側または外側にあってもよい。 研究者は、複雑な化学分析、DNAシーケンス、培養中の細胞に関する研究などのツールを使用して、特定の癌に付着した分子を見つけることができます。 彼らは治療中にこれらの構造に焦点を当て、健康な組織への副次的な損傷を避けることができるように、体の他の場所では見られないユニークな分子を探します。

研究者がターゲットを設定すると、特定の分子に結合する薬剤を開発できます。 これには、細胞内の分子レベルで作用する薬物や、細胞表面にある分子を攻撃できるモノクローナル抗体が含まれます。 開発のこの段階では、分子標的療法に取り組んでいる研究者は、他の組織を危険にさらすことなく、目的の分子を確実に特定できる必要があります。 化学化合物が有望であると思われる場合、試験を開始して、生体内でどのように機能するかを確認できます。

多くの薬は、機能しない、許容できない副作用を引き起こす、または予期せずに機能するため、途中で失敗します。 分子標的療法が使用可能になると、治療計画の一環としてがん患者に処方することができます。 医師は、できるだけ多くのがん細胞を除去するために手術を勧め、通常は残っているがんと戦うために化学療法を行います。 分子標的療法は、制御されていない細胞増殖を停止し、癌の再発を防ぐことにより、再発の可能性を制限します。

これらの薬物は非常に特異的です。 分子標的療法は、特定の種類の癌の研究から始まり、優れた標的となる可能性のある不正な分子を見つけます。つまり、この薬物は広範囲の化学療法には有用ではありません。 たとえば、脳のがんを治療するために開発された薬は、肺のがんには分子構造が異なるため、効果がありません。 研究者はさまざまながんに取り組み、新しい治療法を開発する過程で最も一般的ながんに焦点を合わせる傾向があります。