スラミンとは？

スラミンは、アフリカの睡眠病とオンコセルカ症の治療で一般的に使用される薬剤であり、河川失明症としても知られています。 生理食塩水に溶解し、静脈内投与される無臭、無味の白色粉末です。 それは多くの寄生虫病の効果的な治療法であり、1920年代初期からこの目的のために広く使用されています。 より最近では、スラミンは特定の癌の治療にいくらかの期待を示しています。

この薬は、1900年代初頭にドイツの化学者Paul Ehrlichによって最初に分離されました。彼は、特定のナフタリンベースの染料が牛のアフリカ睡眠病を部分的に治療できることを発見しました。 染料自体は成功率が高くなく、処理牛の肉を永久に変色させるという不幸な副作用がありましたが、結果はさらなる調査に値するほど有望でした。 染料中の活性化合物の合成形態は、1916年にエーリッヒの元同僚のチームによって作成され、20世紀の大半でアフリカの睡眠病と川の失明の主要な治療法になりました。 スラミンは、最近の合成治療薬と比較して低コストであるため、世界の多くの地域でこれらの疾患の治療薬として依然として人気があります。

スラミンは、病気を引き起こす寄生虫内の成長因子を阻害することにより、アフリカの睡眠病と川の失明を治療します。 ワームと線虫がインスリン、血小板、および真皮細胞を生成する能力を低下させることにより、この薬剤は寄生虫の古い細胞を置き換えてエネルギーを生成する能力を妨害します。 エネルギーレベルが低下すると、寄生虫は最終的に不動と死に直面します。

1980年代後半以降に行われた実験的試験は、スラミン治療とさまざまな腫瘍性腫瘍の成長阻害との関連を示しています。 抗がん剤としての潜在的な価値は、転移性がんの手術不能腫瘍の成長を遅らせ、他のがん治療の有効性を高める能力に基づいています。 主にスラミンが腫瘍の成長を阻害する正確なメカニズムを取り巻く不確実性と、薬物が実際に特定の種類の癌の成長を加速させるという発見のために、臨床段階を過ぎた試験は行われていません。

スラミン治療は、多くの潜在的な副作用、最も一般的には吐き気、嘔吐、かゆみを伴う発疹を引き起こす可能性があります。 さらに深刻なことに、それは一部の個人で腎障害を引き起こす可能性もあり、一般に、既存の腎障害のある人には処方されていません。 この薬は、まれに副腎皮質の一時的または永久的な障害を引き起こす可能性があります。 過剰摂取は、腎臓の損傷や腎不全の原因となる可能性があります。 深刻な副作用は比較的まれであり、ほとんどの場合、薬は安全であると考えられています。