スラミンとは何ですか？

Suraminは、アフリカの睡眠病とonChocerciasisの治療に一般的に使用される薬物であり、河川失明としても知られています。それは生理食塩水に溶けて静脈内投与された無臭で味のない​​白い粉です。これは、多くの寄生虫疾患に対する効果的な治療法であり、1920年代初頭からこの目的のために広く使用されています。最近では、スラミンは特定の癌の治療にいくつかの有望を示しました。

この薬は、1900年代初頭にドイツの化学者であるポール・エールリッチによって最初に分離されました。染料自体は成功率が高くなく、治療を受けた牛の肉を永久に変色させるという不幸な副作用がありましたが、結果はさらなる調査に値するのに十分なものでした。染料の活性化合物の合成形態は、1916年にEhrlichの元同僚のチームによって作成され、主要な御treat走になりました20世紀のほとんどの間、アフリカの睡眠病と川の失明のためのメント。 Suraminは、最近の合成療法と比較して低コストであるため、これらの疾患に依然として一般的な治療法です。

スラミンは、病気を引き起こす寄生虫内の成長因子を阻害することにより、アフリカの睡眠病と河川失明を治療します。インスリン、血小板、および皮細胞を生成するワームと線虫の能力を低下させることにより、薬物は古い細胞を置き換えてエネルギーを生成する寄生虫の能力を妨げます。エネルギーレベルが低下すると、寄生虫は最終的な不変性と死に直面します。

1980年代後半から実施された

実験試験では、スラミン治療と腫瘍性腫瘍の範囲の成長阻害との関連性が示されています。抗がん剤としての潜在的価値は、転移の動作不能な腫瘍の成長を遅くする能力に基づいていますATIC癌、他のがん治療の可能な有効性を高めます。主に、スラミンが腫瘍の成長を阻害する正確なメカニズムと、薬物が実際に特定の種類の癌の成長を加速するという発見をめぐる正確なメカニズムを取り巻く不確実性のために、試験は臨床段階を超えていません。

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スラミン治療は、多くの潜在的な副作用、最も一般的には吐き気、嘔吐、かゆみが生じる可能性があります。さらに真剣に、それは一部の個人に腎臓の損傷を引き起こす可能性があり、一般に既存の腎問題のある人には処方されていません。この薬は、まれに副腎皮質の一時的または永続的な障害を引き起こすことができます。過剰摂取は、腎臓の損傷と腎不全の可能性につながる可能性があります。深刻な副作用は比較的まれであり、ほとんどの場合、薬は安全であると考えられています。