アセチルコリン受容体抗体とは何ですか？

アセチルコリン（ACh）受容体抗体は、重症筋無力症（MG）と診断されたほとんどの人の血液に含まれるタンパク質です。 これらの抗体は、アセチルコリンを求めて神経系内の受容体を本質的に攻撃します。 抗体攻撃の欠如はMGを除外しませんが、そのような攻撃の存在は病気を確認する傾向があります。

AChは、中枢神経系の化学物質であり、筋肉と神経が互いに通信できるようにします。 この化学物質は、脳内の神経伝達物質としても機能し、適切に機能します。 AChを攻撃または破壊すると、筋肉と神経細胞が切断されます。 さらに、AChが存在しないと、脳の神経が同時に機能しなくなります。

アセチルコリン受容体抗体は通常、健康な人では検出されません。 また、抗体は、MG以外の神経障害を有する患者にはあまり見られません。 MGと診断された人は、通常、アセチルコリン受容体抗体を発症する確率が約50パーセントです。 さらに、重度のMGを持っている人は、抗体を発症する可能性が約90％あります。 MGと診断された患者の20％未満が、血流中に検出可能なレベルのアセチルコリン受容体抗体を持っています。

アセチルコリン受容体抗体の遮断、結合、調節を含むさまざまな形態の抗体があります。 ブロッキング抗体は筋肉の収縮を低下させる可能性がありますが、抗体を結合するとアセチルコリン化学物質が失われる場合があります。 調節抗体は受容体エンドサイトーシスを引き起こし、これはMGの増大を意味します。

人がアセチルコリン受容体抗体が存在するかどうかを知る最良の方法の1つは、MGの検査を受けることです。 典型的な血液検査と同様に、血液サンプルは患者から採取され、評価のために検査室に送られます。 分析者は、反射テストアルゴリズムを使用して、1リットルあたり0.4ナノモルを超える割合で、血流中のアセチルコリン受容体抗体の結合が深刻であるとみなします。 そのような場合、病気のさらなる進行と神経系への害を防ぐために治療が処方されます。