Quels sont les anticorps Acetylcholine Receptor?
Les anticorps anti-récepteurs d'acétylcholine (ACh) sont des protéines présentes dans le sang de la plupart des personnes atteintes de myasthénie grave (MG). Ces anticorps attaquent essentiellement les récepteurs du système nerveux à la recherche d'acétylcholine. L'absence d'attaques d'anticorps n'exclut pas la MG, mais la présence de telles attaques tend à confirmer la maladie.
ACh est une substance chimique du système nerveux central qui permet aux muscles et aux nerfs de communiquer entre eux. Le produit chimique sert également de neurotransmetteur dans le cerveau qui l’aide à fonctionner correctement. Attaquer ou détruire l'ACh provoquerait une déconnexion entre les muscles et les cellules nerveuses. De plus, l'absence d'ACh empêcherait les nerfs du cerveau de fonctionner simultanément.
Les anticorps récepteurs de l'acétylcholine ne sont généralement pas détectés chez les personnes en bonne santé. De plus, les anticorps ne sont pas souvent présents chez les patients présentant des troubles neurologiques autres que la MG. Les personnes chez lesquelles un diagnostic de MG a été diagnostiqué ont généralement une probabilité d'environ 50% de développer des anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine. En outre, les personnes atteintes de MG grave présentent une probabilité d'environ 90% de développer les anticorps. Moins de 20% des patients chez lesquels un diagnostic de MG a été diagnostiqué présentent des taux détectables d'anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine dans leur circulation sanguine.
Il existe diverses formes d'anticorps qui incluent le blocage, la liaison et la modulation des anticorps du récepteur de l'acétylcholine. Un anticorps bloquant peut entraîner des contractions musculaires médiocres, mais une liaison aux anticorps peut entraîner une perte du produit chimique acétylcholine. Les anticorps modulateurs provoquent une endocytose des récepteurs, ce qui signifie une escalade de la MG.
Une des meilleures façons pour une personne de découvrir la présence d’anticorps anti-récepteurs de l’acétylcholine est de se faire tester pour la MG. Semblable à une analyse de sang typique, un échantillon de sang est prélevé sur le patient et envoyé à un laboratoire pour évaluation. En utilisant un algorithme de test réflexe, les analystes estiment que la présence d’anticorps de liaison au récepteur de l’acétylcholine dans le sang à une vitesse supérieure à 0,4 nanomole par litre est sérieuse. Dans de tels cas, un traitement sera prescrit pour prévenir le développement de la maladie et des dommages au système nerveux.