IGF-2とは何ですか？

インスリン様成長因子2（IGF-2）は、ソマトメディンAとも呼ばれ、人体によって生成されるホルモンです。この分子は、化学的類似性からインスリンとその名前を受け取ります。 IGF-2は、妊娠のプロセスにおいて最も重要な役割を果たしています。それは妊娠のために子宮を準備し、受胎が起こった後に胚の成長を引き起こします。主にIGF-1受容体に結合することにより、その機能を発揮します。ホルモンはIGF-2受容体にも結合します。この受容体の機能は、主にIGF-2分子を取り除き、それらをゴルジ体に戻しているようです。そこで、それらはパッケージ化され、再利用のために準備されています。

IGF-2の遺伝子には、どの対立遺伝子がどの親から来たのかについての情報が刻印されています。インプリンティングは、DNAに追加される分子タグで達成されます。このプロセスは、染色体11の近くにあるインプリンティングセンター1（ICR-1）と呼ばれる遺伝的配列によって制御されます。実際には、父の対立遺伝子は表現されています。この刷り込みメカニズムの失敗は、タンパク質の過剰発現を引き起こす可能性があり、いくつかの疾患に関与する可能性があります。

IGF-2の過剰は、さまざまな疾患、特にBeckwith-Wiedemann症候群（BWS）に関連しています。 BWSは、低血糖、過度の成長、および癌のリスクの増加を伴う先天性状態です。これらの症状は、IGF-2の予測可能な結果であり、細胞の成長とグルコースの使用を促進します。この状態がこの特殊なホルモンの問題に基づいているため、この状態を持っている人は出生時に成長の問題をしばしば示します。癌のリスクは通常、人生の最初の数年間しか持続しないため、これらの人々は通常、子供や青年として普通に成長します。 いくつかの研究では、妊娠が技術的に支援されているときにBWSが発生する可能性が高いことがわかっています。

IGF-2の過剰生産も癌に起因する可能性があります。Doege-Potter症候群は、腫瘍細胞によるIGF-2の過剰生産から生じる低血糖（低血糖）の状態です。 Doege-Potter症候群は非常にまれであり、BWSよりもまれであり、非常に大きな線維性腫瘍のみに起因しています。腫瘍を除去すると、症候群が排除されます。

小人症に関連する成長障害であるラッセル・シルバー症候群は、逆にIGF-2の欠乏に起因する可能性があります。通常、病理学的であると特徴付けられない高さと体重の中間変動は、IGF-2遺伝子の含有量と発現の変動に起因する可能性があります。

IGF-2はしばしば研究され、インスリン様成長因子1（IGF-1）と組み合わせて議論されます。これらの分子はどちらも同様の構造を持ち、IGF-1受容体に結合しています。 IGF-1はより頻繁に表示され、ヒト成長ホルモンとより直接的なつながりがあります。