IGF-2とは何ですか？

ソマトメジンAとも呼ばれるインスリン様成長因子2（IGF-2）は、人体によって産生されるホルモンです。 この分子は、インスリンとの化学的類似性からその名前を受けています。 IGF-2は妊娠の過程で最も重要な役割を果たします。

IGF-2は、さまざまな組織の細胞分裂を促進します。 それは妊娠のために子宮を準備し、受胎が起こった後に胚の成長を引き起こします。 主にIGF-1受容体に結合することにより、その機能を発揮します。 ホルモンはIGF-2受容体にも結合します。 この受容体の機能は、ほとんどがIGF-2分子を除去し、ゴルジ体に戻すことです。 そこで、それらはパッケージ化され、再利用のために準備されます。

IGF-2の遺伝子には、どの対立遺伝子がどの親から来たかについての情報が刻印されています。 インプリンティングは、DNAに追加される分子タグを使用して行われます。 このプロセスは、染色体11の近くにあるインプリンティングセンター1（ICR-1）と呼ばれる遺伝子配列によって制御されます。実際には、父親の対立遺伝子のみが発現されます。 この刷り込み機構の失敗は、タンパク質の過剰発現を引き起こす可能性があり、いくつかの疾患に関与している可能性があります。

IGF-2の過剰は、さまざまな病気、特にベックウィズ-ヴィーデマン症候群（BWS）に関連しています。 BWSは、低血糖、過度の成長、およびがんのリスク増加を伴う先天性疾患です。 これらの症状はIGF-2の予測可能な結果であり、細胞の成長とグルコースの使用を促進します。 この病気にかかっている人は、この特殊なホルモンの問題に基づいているため、出生時に成長の問題を示すことがよくあります。 がんのリスクは通常、生後数年間しか続かないため、これらの人々は通常、子供や青年として正常に成長します。 いくつかの研究は、妊娠が技術的に支援されたときにBWSが発生する可能性が高いことを発見しました。

IGF-2の過剰生産は、がんの結果でもあります。 Doege-Potter症候群は、腫瘍細胞によるIGF-2の過剰生産に起因する低血糖症、つまり低血糖の状態です。 Doege-Potter症候群はかなりまれであり、BWSよりもさらにまれであり、非常に大きな線維性腫瘍からのみ発生します。 腫瘍を取り除くと症候群がなくなります。

逆に、小人症に関連する成長障害であるラッセル・シルバー症候群は、IGF-2の欠乏に起因する可能性があります。 通常は病的とはみなされない身長と体重の中間の変動は、IGF-2遺伝子の内容と発現の変動に起因する可能性があります。

IGF-2は、インスリン様成長因子1（IGF-1）と組み合わせて研究および議論されることがよくあります。 これらの分子はどちらも同様の構造を持ち、IGF-1受容体に結合します。 IGF-1はより頻繁に出現し、ヒト成長ホルモンとのより直接的なつながりがあります。