Vad är IGF-2?
insulinliknande tillväxtfaktor 2 (IGF-2), även kallad somatomedin A, är ett hormon som produceras av människokroppen. Denna molekyl får sitt namn från en kemisk likhet med insulin. IGF-2 spelar sin viktigaste roll i graviditetsprocessen.
IGF-2 uppmuntrar celldelning i olika vävnader. Den förbereder livmodern för graviditet och orsakar embryonal tillväxt efter att befruktningen har ägt rum. Den utövar sin funktion främst genom att binda till IGF-1-receptorn. Hormonet binder också till IGF-2-receptorn; Funktionen hos denna receptor verkar mestadels rensar bort IGF-2-molekyler och returnerar dem till Golgi-apparaten. Där är de förpackade och förberedda för återanvändning.
Genen för IGF-2 är intryckt med information om vilken allel som kom från vilken förälder. Inträngningen åstadkommes med molekylära taggar som tillsätts till DNA. Denna process styrs av en genetisk sekvens som kallas tryckcentrum 1 (ICR-1), som finns i närheten på kromosom 11. I praktiken, påLy faderns allel uttrycks. Misslyckande med denna avtrycksmekanism kan orsaka överuttryck av proteinet och kan vara involverat i flera sjukdomar.
Överskott av IGF-2 är associerat med olika sjukdomar, särskilt Beckwith-Wiedemann-syndrom (BWS). BWS är ett medfödd tillstånd som involverar hypoglykemi, överdriven tillväxt och ökad risk för cancer. Dessa symtom är förutsägbara resultat av IGF-2, vilket uppmuntrar celltillväxt och glukosanvändning. Människor som har detta tillstånd visar ofta tillväxtproblem vid födseln eftersom tillståndet är baserat på ett problem med detta specialiserade hormon. Risken för cancer varar vanligtvis bara under de första åren av livet, så dessa människor växer vanligtvis normalt som barn och ungdomar. Vissa studier har funnit att BW: er är mer benägna att inträffa när graviditeter är tekniskt hjälpade.
överproduktion av IGF-2 kan också vara resultatet av cancer.DoeGe-Potter-syndrom är ett tillstånd för hypoglykemi-lågt blodsocker-resulterar från överproduktion av IGF-2 av tumörceller. Doege-Potter-syndrom är ganska sällsynt-till och med mer sällsynt än BWS-och är endast resultatet av extremt stora fibrösa tumörer. Avlägsnande av tumören eliminerar syndromet.
Russell-Silver-syndrom, en tillväxtstörning förknippad med dvärgism, kan omvänt vara resultatet av en brist på IGF-2. Mellanvariationer i höjd och vikt, vanligtvis inte karakteriserade som patologiska, kan vara resultatet av variationer i innehållet och uttrycket av IGF-2-genen.
IGF-2 studeras ofta och diskuteras i samband med insulinliknande tillväxtfaktor 1 (IGF-1). Båda dessa molekyler har liknande strukturer och binder till IGF-1-receptorn. IGF-1 visas oftare och har mer direkta kopplingar till mänskliga tillväxthormoner.