Vad är IGF-2?
Insulinliknande tillväxtfaktor 2 (IGF-2), även kallad somatomedin A, är ett hormon som produceras av människokroppen. Denna molekyl får sitt namn från en kemisk likhet med insulin. IGF-2 spelar sin viktigaste roll i graviditetsprocessen.
IGF-2 uppmuntrar celldelning i olika vävnader. Det förbereder livmodern för graviditet och orsakar embryonal tillväxt efter befruktningen har ägt rum. Den utövar sin funktion främst genom att binda till IGF-1-receptorn. Hormonet binder också till IGF-2-receptorn; funktionen hos denna receptor verkar mestadels att rensa bort IGF-2-molekyler och återlämna dem till Golgi-apparaten. Där är de förpackade och förberedda för återanvändning.
Genen för IGF-2 är tryckt med information om vilken allel som kommer från vilken förälder. Avtryckningen åstadkoms med molekylär etiketter som läggs till DNA: t. Denna process styrs av en genetisk sekvens som kallas avtryckningscentrum 1 (ICR-1), som finns i närheten på kromosom 11. I praktiken uttrycks endast faderens allel. Misslyckande med denna präglingsmekanism kan orsaka överuttryck av proteinet och kan vara involverat i flera sjukdomar.
Överskott av IGF-2 är associerat med olika sjukdomar, särskilt Beckwith-Wiedemann syndrom (BWS). BWS är ett medfødt tillstånd som involverar hypoglykemi, överdriven tillväxt och ökad risk för cancer. Dessa symtom är förutsägbara resultat av IGF-2, vilket uppmuntrar celltillväxt och glukosanvändning. Människor som har detta tillstånd uppvisar ofta tillväxtproblem vid födseln eftersom villkoret är baserat på ett problem med detta specialiserade hormon. Risken för cancer varar vanligtvis bara under de första åren av livet, så dessa människor växer vanligtvis som barn och ungdomar. Vissa studier har funnit att det är mer troligt att BWS inträffar när graviditeter stöds tekniskt.
Överproduktion av IGF-2 kan också bero på cancer. Doege-Potter-syndrom är ett tillstånd av hypoglykemi - lågt blodsocker - till följd av överproduktion av IGF-2 av tumörceller. Doege-Potter-syndrom är ganska sällsynt - till och med sällsyntare än BWS - och är endast resultatet av extremt stora fibrösa tumörer. Att ta bort tumören eliminerar syndromet.
Russell-Silver syndrom, en tillväxtstörning förknippad med dvärg, kan omvänt orsakas av brist på IGF-2. Mellanvariationer i höjd och vikt, vanligtvis inte karakteriserade som patologiska, kan bero på variationer i innehållet och uttrycket av IGF-2-genen.
IGF-2 studeras och diskuteras ofta i samband med insulinliknande tillväxtfaktor 1 (IGF-1). Båda dessa molekyler har liknande strukturer och binder till IGF-1-receptorn. IGF-1 visas oftare och har mer direkta anslutningar till mänskliga tillväxthormoner.