Wat is IGF-2?

Insuline-achtige groeifactor 2 (IGF-2), ook wel somatomedine A genoemd, is een hormoon dat door het menselijk lichaam wordt geproduceerd. Dit molecuul dankt zijn naam aan een chemische gelijkenis met insuline. IGF-2 speelt zijn belangrijkste rol in het draagproces.

IGF-2 stimuleert celdeling in verschillende weefsels. Het bereidt de baarmoeder voor op zwangerschap en veroorzaakt embryonale groei nadat de conceptie heeft plaatsgevonden. Het oefent zijn functie voornamelijk uit door te binden aan de IGF-1-receptor. Het hormoon bindt ook aan de IGF-2-receptor; de functie van deze receptor lijkt meestal IGF-2-moleculen op te ruimen en terug te brengen naar het Golgi-apparaat. Daar worden ze verpakt en klaargemaakt voor hergebruik.

Het gen voor IGF-2 is bedrukt met informatie over welk allel afkomstig was van welke ouder. De opdruk wordt bereikt met moleculaire tags die aan het DNA worden toegevoegd. Dit proces wordt bestuurd door een genetische sequentie, Imprinting Center 1 (ICR-1) genaamd, die zich dichtbij op chromosoom 11 bevindt. In de praktijk wordt alleen het allel van de vader tot expressie gebracht. Falen van dit afdrukmechanisme kan overexpressie van het eiwit veroorzaken en kan bij verschillende ziekten betrokken zijn.

Overmaat IGF-2 wordt geassocieerd met verschillende ziekten, vooral het Beckwith-Wiedemann-syndroom (BWS). BWS is een aangeboren aandoening met hypoglykemie, overmatige groei en een verhoogd risico op kanker. Deze symptomen zijn voorspelbare resultaten van IGF-2, die celgroei en glucosegebruik aanmoedigt. Mensen met deze aandoening vertonen vaak groeiproblemen bij de geboorte omdat de aandoening gebaseerd is op een probleem met dit gespecialiseerde hormoon. Het risico op kanker duurt meestal alleen de eerste paar levensjaren, dus deze mensen groeien meestal normaal als kinderen en adolescenten. Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat BWS vaker voorkomt wanneer zwangerschappen technisch worden ondersteund.

Overproductie van IGF-2 kan ook het gevolg zijn van kanker. Doege-Potter-syndroom is een aandoening van hypoglykemie - lage bloedsuiker - als gevolg van overproductie van IGF-2 door tumorcellen. Doege-Potter-syndroom is vrij zeldzaam - zelfs zeldzamer dan BWS - en komt alleen voort uit extreem grote vezelige tumoren. Het verwijderen van de tumor elimineert het syndroom.

Russell-Silver-syndroom, een groeistoornis geassocieerd met dwerggroei, kan daarentegen het gevolg zijn van een tekort aan IGF-2. Tussentijdse variaties in lengte en gewicht, meestal niet gekenmerkt als pathologisch, kunnen het gevolg zijn van variaties in de inhoud en expressie van het IGF-2-gen.

IGF-2 wordt vaak bestudeerd en besproken in combinatie met insulineachtige groeifactor 1 (IGF-1). Beide moleculen hebben vergelijkbare structuren en binden aan de IGF-1-receptor. IGF-1 verschijnt vaker en heeft meer directe verbindingen met menselijke groeihormonen.

ANDERE TALEN

heeft dit artikel jou geholpen? bedankt voor de feedback bedankt voor de feedback

Hoe kunnen we helpen? Hoe kunnen we helpen?