Qu'est-ce que IGF-2?
Le facteur de croissance 2 analogue à l'insuline (IGF-2), également appelé somatomédine A, est une hormone produite par le corps humain. Cette molécule tire son nom d'une similitude chimique avec l'insuline. IGF-2 joue son rôle le plus important dans le processus de gestation.
IGF-2 encourage la division cellulaire dans une variété de tissus. Il prépare l'utérus à la grossesse et provoque la croissance embryonnaire après la conception. Il exerce principalement sa fonction en se liant au récepteur de l’IGF-1. L'hormone se lie également au récepteur IGF-2; la fonction de ce récepteur semble principalement éliminer les molécules d'IGF-2 et les restituer à l'appareil de Golgi. Là, ils sont emballés et préparés pour être réutilisés.
Le gène de l'IGF-2 porte des informations sur l'allèle de quel parent. L'empreinte est réalisée avec des étiquettes moléculaires ajoutées à l'ADN. Ce processus est contrôlé par une séquence génétique appelée centre d'impression 1 (ICR-1), trouvée à proximité sur le chromosome 11. En pratique, seul l'allèle du père est exprimé. L'échec de ce mécanisme d'empreinte peut provoquer une surexpression de la protéine et peut être impliqué dans plusieurs maladies.
L'excès d'IGF-2 est associé à diverses maladies, notamment le syndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS). BWS est une affection congénitale impliquant une hypoglycémie, une croissance excessive et un risque accru de cancer. Ces symptômes sont des résultats prévisibles de l'IGF-2, qui encourage la croissance cellulaire et l'utilisation du glucose. Les personnes atteintes de cette maladie présentent souvent des problèmes de croissance à la naissance, car elles reposent sur un problème lié à cette hormone spécialisée. Le risque de cancer ne dure généralement que pendant les premières années de la vie. Par conséquent, ces personnes grandissent normalement pendant leur enfance et leur adolescence. Certaines études ont montré que le BWS est plus susceptible de se produire lorsque la grossesse est assistée technologiquement.
La surproduction d'IGF-2 peut également résulter d'un cancer. Le syndrome de Doege-Potter est une hypoglycémie (diminution du taux de sucre dans le sang) résultant de la surproduction d’IGF-2 par les cellules tumorales. Le syndrome de Doege-Potter est assez rare - encore plus rare que BWS - et ne résulte que de tumeurs fibreuses extrêmement grosses. Le retrait de la tumeur élimine le syndrome.
Le syndrome de Russell-Silver, un trouble de la croissance associé au nanisme, peut inversement résulter d'une déficience en IGF-2. Des variations intermédiaires de la taille et du poids, généralement non caractérisées comme pathologiques, peuvent résulter de variations du contenu et de l'expression du gène IGF-2.
L'IGF-2 est souvent étudié et discuté en association avec le facteur de croissance 1 analogue à l'insuline (IGF-1). Ces deux molécules ont des structures similaires et se lient au récepteur de l'IGF-1. IGF-1 apparaît plus souvent et a des liens plus directs avec les hormones de croissance humaines.