Co to jest IGF-2?
Insulinopodobny czynnik wzrostu 2 (IGF-2), zwany także somatomedyną A, jest hormonem wytwarzanym przez organizm ludzki. Ta cząsteczka otrzymuje swoją nazwę od chemicznego podobieństwa do insuliny. IGF-2 odgrywa najważniejszą rolę w procesie ciąży.
IGF-2 zachęca do podziału komórek w różnych tkankach. Przygotowuje macicę do ciąży i powoduje rozwój zarodka po zapłodnieniu. Wywiera swoją funkcję przede wszystkim przez wiązanie z receptorem IGF-1. Hormon wiąże się również z receptorem IGF-2; funkcja tego receptora wydaje się głównie polegać na usuwaniu cząsteczek IGF-2 i zwracaniu ich do aparatu Golgiego. Tam są pakowane i przygotowywane do ponownego użycia.
Gen dla IGF-2 jest opatrzony informacją o tym, który allel pochodzi od którego rodzica. Nadruk wykonuje się za pomocą znaczników molekularnych, które są dodawane do DNA. Proces ten jest kontrolowany przez sekwencję genetyczną zwaną centrum nadruku 1 (ICR-1), znalezioną w pobliżu na chromosomie 11. W praktyce ekspresja zachodzi tylko allel ojca. Niepowodzenie tego mechanizmu nadrukowywania może powodować nadekspresję białka i może być zaangażowane w wiele chorób.
Nadmiar IGF-2 jest związany z różnymi chorobami, zwłaszcza z zespołem Beckwitha-Wiedemanna (BWS). BWS jest wrodzonym stanem obejmującym hipoglikemię, nadmierny wzrost i zwiększone ryzyko raka. Objawy te są przewidywalnymi wynikami IGF-2, który sprzyja wzrostowi komórek i zużyciu glukozy. Ludzie, którzy mają tę chorobę, często wykazują problemy ze wzrostem po urodzeniu, ponieważ stan ten jest związany z problemem z tym specjalistycznym hormonem. Ryzyko raka zwykle trwa tylko przez kilka pierwszych lat życia, więc ludzie ci zwykle rosną normalnie jako dzieci i młodzież. Niektóre badania wykazały, że BWS jest bardziej prawdopodobne, gdy ciąża jest wspierana technologicznie.
Nadprodukcja IGF-2 może również wynikać z raka. Zespół Doege-Pottera jest stanem hipoglikemii - niskiego poziomu cukru we krwi - wynikającej z nadprodukcji IGF-2 przez komórki nowotworowe. Zespół Doege-Pottera występuje dość rzadko - nawet rzadziej niż BWS - i wynika wyłącznie z bardzo dużych guzów włóknistych. Usunięcie guza eliminuje zespół.
Zespół Russella-Silvera, zaburzenie wzrostu związane z karłowatością, może odwrotnie wynikać z niedoboru IGF-2. Pośrednie zmiany wysokości i masy, zwykle nieokreślone jako patologiczne, mogą wynikać ze zmian w zawartości i ekspresji genu IGF-2.
IGF-2 jest często badany i omawiany w połączeniu z insulinopodobnym czynnikiem wzrostu 1 (IGF-1). Obie te cząsteczki mają podobne struktury i wiążą się z receptorem IGF-1. IGF-1 pojawia się częściej i ma więcej bezpośrednich połączeń z ludzkimi hormonami wzrostu.