Co to jest IGF-2?
Współczynnik wzrostu podobny do insuliny (IGF-2), zwany także somatomedyną A, jest hormonem wytwarzanym przez ludzkie ciało. Ta cząsteczka otrzymuje swoją nazwę od chemicznego podobieństwa do insuliny. IGF-2 odgrywa swoją najważniejszą rolę w procesie ciąży.
IGF-2 zachęca do podziału komórek w różnych tkankach. Przygotowuje macicę do ciąży i powoduje wzrost zarodkowy po poczęciu. Wywiera swoją funkcję przede wszystkim poprzez wiązanie z receptorem IGF-1. Hormon wiąże się również z receptorem IGF-2; Funkcja tego receptora wydaje się głównie usuwać cząsteczki IGF-2 i zwracając je do aparatu Golgiego. Tam są pakowane i przygotowani do ponownego użycia.
Gen dla IGF-2 jest nadrukowana informacjami o tym, który allel pochodzi, z którego rodzica. Odcisk odbywa się za pomocą tagów molekularnych, które są dodawane do DNA. Proces ten jest kontrolowany przez sekwencję genetyczną zwaną Centrum nadruku 1 (ICR-1), znaleziona w pobliżu na chromosomie 11. W praktyce, ONLy allel ojca jest wyrażany. Niepowodzenie tego mechanizmu nadruku może powodować nadekspresję białka i może być zaangażowana w kilka chorób.
Nadmiar IGF-2 jest związany z różnymi chorobami, zwłaszcza zespołem Beckwith-Wildemann (BWS). BWS jest wrodzonym stanem obejmującym hipoglikemię, nadmierny wzrost i zwiększone ryzyko raka. Objawy te są przewidywalnymi wynikami IGF-2, które zachęcają do wzrostu komórek i użycia glukozy. Ludzie, którzy mają ten stan, często wykazują problemy z wzrostem w chwili urodzenia, ponieważ stan ten opiera się na problemie z tym wyspecjalizowanym hormonem. Ryzyko raka zwykle trwa dopiero przez pierwsze kilka lat życia, więc ludzie ci zwykle rosną jako dzieci i młodzież. Niektóre badania wykazały, że BWS częściej występuje, gdy ciąże są wspomagane technologicznie.
Nadprodukcja IGF-2 może również wynikać z raka.Zespół Doege-Potter jest stanem hipoglikemii-niskiego poziomu cukru we krwi-wynikającym z nadprodukcji IGF-2 przez komórki nowotworowe. Zespół Doege-Potter jest dość rzadki-nawet rzadsze niż BW-i wynika tylko z bardzo dużych guzów włóknistych. Usunięcie guza eliminuje zespół.
ZespółRussella-Silvera, zaburzenie wzrostu związane z karłowatą, może odwrotnie wynikać z niedoboru IGF-2. Pośrednie zmiany wysokości i masy, zwykle nie charakteryzowane jako patologiczne, mogą wynikać z zmian zawartości i ekspresji genu IGF-2.
IGF-2 jest często badany i omawiany w połączeniu z insulinowym czynnikiem wzrostu 1 (IGF-1). Obie te cząsteczki mają podobne struktury i wiążą się z receptorem IGF-1. IGF-1 pojawia się częściej i ma bardziej bezpośrednie powiązania z ludzkimi hormonami wzrostu.