性染色体とは？

性染色体は、生物の性別を決定する細胞の核内の糸状の構造です。 ヒトでは、各細胞は通常、XとYの文字で指定される1組の性染色体を持っています。Y染色体の存在は、男性と女性の形質を区別します。 ほとんどの人は、各細胞にこれらの染色体のペアを1つしか持っていませんが、一部の人は多かれ少なかれ持っており、特定の遺伝的障害をもたらします。

ねじれたDNA鎖で構成された染色体は、生物の遺伝子構造の構成要素です。 人体では、各細胞の核には、 常染色体と呼ばれる22個の染色体と1対の性染色体が含まれています。 単一の人間の性染色体にはXまたはYのラベルが付けられ、これらの染色体はXXまたはXYのいずれかとしてペアになります。 XXの指定は、その人が女性の特性を持つことを示し、XYペアは、その個人が男性の特性を保持することを示します。 これらの染色体の特定の生物学とそれらが互いにリンクする方法は、2つのYではなく2つのXのペアを持つことが可能であることを意味します。

雌の場合、発生の胚段階では、卵細胞のみが2つの活性なX染色体を運ぶことができます。 2つのX染色体を含む他のすべてのセルでは、1つが非アクティブになります。 受胎中に、2つのX染色体を含む卵細胞が1つのX染色体と1つのY染色体を含む精子細胞と出会うと、2つのXまたはXYの組み合わせを含むランダムなペアが作成されます。

性染色体は人の生殖器官を決定するだけでなく、通常男性または女性のいずれかに関連する他の特徴にも関与しています。 たとえば、XY性染色体を持っている人は一般に、太い顔の毛、顕著なアダムのリンゴ、比較的深い声を発します。 反対に、XX染色体を持つ人は通常、乳腺、乳房の肥大、より細くて細い顔の毛など、特徴的な女性の特徴を発達させます。

人が異常な性染色体ペアを持っている状況があります。 たとえば、ペアに余分なXが付加される場合もあれば、2つではなく1つの染色体のみが存在する場合もあります。 そのような場合、その人はターナー症候群などの特定の障害を発症する可能性があります。

他の場合には、X染色体は、血友病やデュシェンヌ型筋ジストロフィーなどの特定の病気として現れる異常を運ぶことができます。 これらのタイプの状態は、ほとんど常に男性に排他的であるという点で劣性と見なされます。 これは、女性が症状を示すためには、両方のX染色体に欠陥がある必要があるためです。 一方、X染色体は1つしかないため、欠陥がある場合は、障害の症状を示す可能性があります。