Hvad er et sexkromosom?

Et kønskromosom er en strenglignende struktur inden for en cellekerne, der bestemmer en organisms køn. Hos mennesker har hver celle normalt et par kønskromosomer udpeget med bogstaverne X og Y. Tilstedeværelsen af ​​Y-kromosomet adskiller han fra kvindelige træk. De fleste mennesker har kun et par af disse kromosomer i hver celle, men nogle individer har mere eller mindre, hvilket resulterer i visse genetiske lidelser.

Sammensat af snoede DNA-tråde er kromosomer byggestenene i en organismes genetiske sammensætning. I den menneskelige krop indeholder kernen i hver celle 22 kromosomer kaldet autosomer og et par kønskromosomer. Et enkelt humant kønskromosom er mærket enten X eller Y, og disse kromosomer parrer sig som enten XX eller XY. En XX-betegnelse betyder, at personen vil have kvindelige træk, mens et XY-par indikerer, at personen vil have mandlige egenskaber. Den særlige biologi af disse kromosomer og den måde, de forbinder sammen, betyder, at det er muligt at have et par af to X'er, men ikke to Y'er.

For kvinder i det embryonale udviklingsstadium er det kun ægcellen, der har to aktive X-kromosomer tilladt. For alle andre celler, der indeholder to X-kromosomer, vil en blive deaktiveret. Når ægcellen, der indeholder to X-kromosomer, møder sædcellen, der indeholder et X- og et Y-kromosom, fremstilles et tilfældigt par, der inkluderer enten to X- eller en XY-kombination.

Ikke kun bestemmer et kønskromosom en persons reproduktionsorganer, men det er også ansvarligt for andre egenskaber, der normalt er forbundet med enten mænd eller kvinder. For eksempel udvikler en person, der bærer et XY-sexkromosom, generelt tykt ansigtshår, et prominent Adams æble og en relativt dyb stemme. I modsat henseende udvikler individer, der har et XX-kromosom, særlige kvindelige egenskaber, såsom brystkirtler, forstørrede bryster og finere, tyndere ansigtshår.

Der er situationer, hvor en person har et unormalt kønkromosompar. Nogle gange fastgøres et ekstra X til parret, eller lejlighedsvis er der kun et kromosom i stedet for to. I disse tilfælde vil personen sandsynligvis udvikle visse lidelser, såsom Turners syndrom.

I andre tilfælde kan X-kromosomet bære en abnormitet, der manifesterer sig som en bestemt sygdom, såsom hæmofili eller Duchenes muskeldystrofi. Disse typer betingelser betragtes som recessive, idet de næsten altid er eksklusive for mænd. Dette skyldes, at for en kvinde til at udvise symptomer, ville begge X-kromosomer være mangelfulde. På den anden side, fordi en mand kun har et X-kromosom, hvis det er defekt, vil han sandsynligvis demonstrere symptomer på lidelsen.