Co je to sexuální chromozom?

pohlavní chromozom je řetězová struktura v jádru buňky, která určuje pohlaví organismu. U lidí má každá buňka obvykle jeden pár pohlavních chromozomů označených písmeny X a Y. Přítomnost chromozomu Y odlišuje samec od ženských vlastností. Většina lidí má pouze jeden pár těchto chromozomů v každé buňce, ale někteří jedinci mají víceméně, což má za následek určité genetické poruchy. V lidském těle obsahuje jádro každé buňky 22 chromozomů zvaných autosomy a jeden pár pohlavních chromozomů. Jeden chromozom lidského pohlaví je označen buď X nebo Y a tyto chromozomy se spárují jako XX nebo XY. Označení XX znamená, že osoba bude mít ženské vlastnosti, zatímco pár XY naznačuje, že jednotlivec bude nést mužské vlastnosti. Konkrétní biologie těchto chromozomů a způsob, jakým mě spojujíAns je možné mít spárování dvou XS, ale ne dva ys. U všech ostatních buněk, které obsahují dva chromozomy X, bude deaktivována. Během koncepce, když se vaječná buňka obsahující dva chromozomy X splňuje spermatickým buňkou, která obsahuje jeden chromozom X a jeden y, je vyroben náhodný pár, včetně dvou x nebo kombinace xy.

pohlavní chromozom určuje nejen reprodukční orgány člověka, ale je také zodpovědný za jiné vlastnosti, které jsou obvykle spojeny s muži nebo ženami. Například osoba, která nese XY sexuální chromozom, obecně vyvíjí silné vlasy obličeje, prominentní Adamovo jablko a poměrně hluboký hlas. V opačném případě se jednotlivci, kteří mají chromozom XX, obvykle vyvíjejí výrazný ženský charakterIstics, jako jsou mléčné žlázy, zvětšená prsa a jemnější, tenčí obličejové vlasy.

Existují situace, kdy má člověk abnormální pár pohlavních chromozomů. Například, někdy se k páru někdy připojí extra x, nebo občas existuje pouze jeden chromozom spíše než dva. V těchto případech bude osoba pravděpodobně vyvinout určité poruchy, jako je Turnerův syndrom.

V jiných případech může chromozom X nést abnormalitu, která se projevuje jako konkrétní onemocnění, jako je hemofilie nebo duchenova svalová dystrofie. Tyto typy podmínek jsou považovány za recesivní v tom, že jsou téměř vždy exkluzivní pro muže. Je to proto, že pro ženu, která by vykazovala příznaky, by oba chromozomy X musely být vadné. Na druhé straně, protože člověk má pouze jeden chromozom X, pokud je vadný, pravděpodobně prokáže příznaky poruchy.