Co je to sex chromozom?

Chromozom pohlaví je řetězcová struktura uvnitř jádra buňky, která určuje pohlaví organismu. U lidí má každá buňka obvykle jeden pár pohlavních chromozomů označených písmeny X a Y. Přítomnost chromozomu Y odlišuje muže od ženských znaků. Většina lidí má v každé buňce pouze jeden pár těchto chromozomů, ale někteří jedinci mají více či méně, což vede k určitým genetickým poruchám.

Chromozomy, složené z kroucených vláken DNA, jsou stavebními kameny genetického složení organismu. V lidském těle obsahuje jádro každé buňky 22 chromozomů nazývaných autosomy a jeden pár pohlavních chromozomů. Jeden lidský pohlavní chromozom je označen buď X nebo Y a tyto chromozomy se spárují jako XX nebo XY. Označení XX znamená, že osoba bude mít ženské rysy, zatímco pár XY znamená, že jedinec bude nést mužské vlastnosti. Konkrétní biologie těchto chromozomů a způsob, jakým se spojují, znamená, že je možné mít pár dvou X, ale ne dvou Y.

U samic je v embryonálním stadiu vývoje povoleno nosit pouze dvě aktivní X chromozomy pouze vajíčkovým buňkám. U všech ostatních buněk, které obsahují dva chromozomy X, bude jedna deaktivována. Během početí, kdy se vaječná buňka obsahující dva chromozomy X setká se spermatickou buňkou, která obsahuje jeden chromozom X a jeden Y, se vytvoří náhodný pár, včetně dvou kombinací X nebo XY.

Nejen, že pohlavní chromozom určuje reprodukční orgány člověka, ale je také zodpovědný za další charakteristiky, které jsou obvykle spojeny s muži nebo ženami. Například osoba, která nese sexuální chromozom XY, obecně vyvine silné vlasy na obličeji, prominentní Adamovo jablko a poměrně hluboký hlas. V opačném ohledu se u jedinců, kteří mají chromozom XX, normálně vyvinou charakteristické ženské vlastnosti, jako jsou mléčné žlázy, zvětšená ňadra a jemnější, tenčí vlasové vlasy.

Existují situace, kdy má osoba abnormální sex chromozomový pár. Například, někdy se k páru připojí další X, nebo občas existuje pouze jeden chromozom, nikoli dva. V těchto případech se u osoby pravděpodobně rozvinou určité poruchy, jako je Turnerův syndrom.

V jiných případech může chromozom X nést abnormalitu, která se projevuje jako určité onemocnění, jako je hemofilie nebo Duchenova svalová dystrofie. Tyto typy podmínek jsou považovány za recesivní v tom, že jsou téměř vždy exkluzivní pro muže. Je to proto, že pro ženu, která má projevit příznaky, by oba chromozomy X musely být vadné. Na druhou stranu, protože člověk má pouze jeden chromozom X, bude-li vadný, pravděpodobně projeví příznaky poruchy.