O que é um cromossomo sexual?

Um cromossomo sexual é uma estrutura semelhante a cordas dentro do núcleo de uma célula que determina o sexo de um organismo. Nos seres humanos, cada célula normalmente possui um par de cromossomos sexuais designados pelas letras X e Y. A presença do cromossomo Y distingue masculino das características femininas. A maioria das pessoas tem apenas um par desses cromossomos em cada célula, mas algumas pessoas têm mais ou menos, resultando em certos distúrbios genéticos. No corpo humano, o núcleo de cada célula contém 22 cromossomos chamados autossomos e um par de cromossomos sexuais. Um único cromossomo sexual humano é rotulado como x ou y, e esses cromossomos se combinam como XX ou XY. Uma designação XX significa que a pessoa terá características femininas, enquanto um par XY indica que o indivíduo carregará características masculinas. A biologia particular desses cromossomos e a maneira como eles me ligamANS É possível ter um emparelhamento de dois Xs, mas não dois Ys. Para todas as outras células que contêm dois cromossomos X, um será desativado. Durante a concepção, quando a célula do ovo que contém dois cromossomos x atende à célula espermática que contém um cromossomo X e um Y, um par aleatório é feito, incluindo dois x ou uma combinação xy.

O cromossomo sexual não apenas determina os órgãos reprodutivos de uma pessoa, mas também é responsável por outras características que normalmente estão associadas a homens ou mulheres. Por exemplo, uma pessoa que carrega um cromossomo sexual XY geralmente desenvolve cabelos faciais grossos, uma maçã de Adam proeminente e uma voz comparativamente profunda. No respeito oposto, os indivíduos que têm um cromossomo XX normalmente desenvolvem personagem feminina distintaistics, como glândulas mamárias, seios aumentados e cabelos faciais mais finos e mais finos.

Existem situações em que uma pessoa tem um par de cromossomos sexuais anormais. Por exemplo, às vezes um X extra se liga ao par, ou ocasionalmente, há apenas um cromossomo em vez de dois. Nesses casos, a pessoa provavelmente desenvolverá certos distúrbios, como a síndrome de Turner.

Em outros casos, o cromossomo X pode transportar uma anormalidade que se manifesta como uma doença específica, como hemofilia ou distrofia muscular do duceno. Esses tipos de condições são considerados recessivos, pois são quase sempre exclusivos dos homens. Isso ocorre porque, para uma mulher exibir sintomas, ambos os cromossomos X teriam que ficar com defeito. Por outro lado, porque um homem tem apenas um cromossomo X, se estiver com defeito, ele provavelmente demonstrará sintomas do distúrbio.