Co to jest chromosom płciowy?

Chromosom płciowy to struktura strunowa w jądrze komórki, która determinuje płeć organizmu. U ludzi każda komórka ma zwykle jedną parę chromosomów płciowych oznaczonych literami X i Y. Obecność chromosomu Y odróżnia cechy męskie od żeńskich. Większość ludzi ma tylko jedną parę tych chromosomów w każdej komórce, ale niektóre osoby mają więcej lub mniej, co powoduje pewne zaburzenia genetyczne.

Chromosomy, złożone ze skręconych nici DNA, są budulcem struktury genetycznej organizmu. W ludzkim ciele jądro każdej komórki zawiera 22 chromosomy zwane autosomami i jedną parę chromosomów płciowych. Pojedynczy ludzki chromosom płci jest oznaczony jako X lub Y, a chromosomy te łączą się w pary jako XX lub XY. Oznaczenie XX oznacza, że ​​dana osoba będzie miała cechy żeńskie, podczas gdy para XY oznacza, że ​​dana osoba będzie nosiła cechy męskie. Szczególna biologia tych chromosomów i sposób ich łączenia oznaczają, że możliwe jest połączenie dwóch X, ale nie dwóch Y.

U samic podczas embrionalnego etapu rozwoju tylko komórka jajowa może przenosić dwa aktywne chromosomy X. Dla wszystkich innych komórek, które zawierają dwa chromosomy X, jeden zostanie dezaktywowany. Podczas poczęcia, gdy komórka jajowa zawierająca dwa chromosomy X styka się z komórką plemnika, która zawiera jeden chromosom X i jeden Y, powstaje losowa para, w tym dwie kombinacje X lub XY.

Chromosom płciowy nie tylko determinuje narządy rozrodcze danej osoby, ale jest także odpowiedzialny za inne cechy, które są zwykle związane z mężczyznami lub kobietami. Na przykład osoba nosząca chromosom płciowy XY na ogół rozwija gęsty włos na twarzy, wydatne jabłko Adama i stosunkowo głęboki głos. Przeciwnie, u osób, które mają chromosom XX zwykle rozwijają się charakterystyczne cechy żeńskie, takie jak gruczoły sutkowe, powiększone piersi i cieńsze, cieńsze włosy na twarzy.

Są sytuacje, gdy dana osoba ma nienormalną parę chromosomów płciowych. Na przykład, czasami dodatkowy X dołącza się do pary, lub czasami jest tylko jeden chromosom zamiast dwóch. W takich przypadkach osoba prawdopodobnie rozwinie określone zaburzenia, takie jak zespół Turnera.

W innych przypadkach chromosom X może wykazywać nieprawidłowość, która przejawia się jako szczególna choroba, taka jak hemofilia lub dystrofia mięśniowa Duchene'a. Tego rodzaju warunki są uważane za recesywne, ponieważ prawie zawsze są wyłącznie dla mężczyzn. Dzieje się tak, ponieważ aby kobieta mogła przejawiać objawy, oba chromosomy X musiałyby być wadliwe. Z drugiej strony, ponieważ człowiek ma tylko jeden chromosom X, jeśli jest wadliwy, prawdopodobnie wykaże objawy zaburzenia.