신장 생성은 무엇입니까?

신장 생성은 배아 발달 초기에 발생하여 하나 또는 두 개의 신장이 형성되는 것을 막는 결함입니다. 의료 전문가들은 염색체 이상과 모계 흡연, 음주 및 약물 사용이 중요한 역할을하는 것처럼 보이지만 정확한 발생 원인을 확신하지 못합니다. 단일 신장 변형 인 일측 신장 생성은 종종 무증상이며 심각한 의학적 합병증을 유발하지 않습니다. 양쪽 신장이 양측 상태에서 빠졌을 때, 초기 유아기를 지나친 생존은 거의 없습니다.

의사는 일반적으로 신장 생성이라는 용어를 사용하여 신장이 완전히 존재하지 않음을 나타내지 만 부분적으로 형성되거나 기능하지 않는 장기를 설명 할 수도 있습니다. 일방적 인 다양성은 상당히 일반적이며 환자가 다른 의학적 문제에 대한 진단 영상 검사를받을 때까지 종종 발견되지 않습니다. 의사가 신장이 하나도없는 것을 알게되면 일반적으로 기존 장기가 필수 신장 기능을 처리 할 수 ​​있는지 확인하기 위해 일련의 검사를 수행합니다.

신장이 건강하다면, 의학적 개입없이 폐기물을 충분히 걸러 내고 영양분의 흡수를 촉진하며 혈압을 조절할 수 있습니다. 혈압 문제가있는 환자는 심장 합병증을 예방하기 위해 매일 약물을 처방받을 수 있습니다. 일방적 인 신장 생성이있는 어린이는 저 단백질 식단을 통해 신장에서 과도한 긴장을 풀 수 있습니다. 정기 검진을 통해 대부분의 환자는 건강하고 활동적인 라이프 스타일을 이끌 수 있습니다.

양측 신장 신생으로 고통받는 대부분의 태아는 출산 전까지 생존하지 못하며, 태어난 유아는 1-2 주 이상 생존 할 가능성이 없습니다. 양측 신장 생성은 저체중, 선천성 심장 결함 및 저개발 폐와 같은 다른 합병증이 동반되는 경우 특히 치명적입니다. 유전 검사는 근본적인 문제를 드러 낼 수 있지만 의사가 특정 원인을 찾아내는 것은 종종 어렵습니다. 이 상태는 다운 증후군과 같은 특정 염색체를 추가로 복제하는 돌연변이와 관련이 있습니다. 또한, 한쪽 또는 양쪽 부모 신장 장애가 있거나 임신 중 어머니가 약물이나 알코올을 남용 할 때 일방적 또는 양자 신 생성을 가진 아이를 가질 가능성이 증가합니다.

아기가 양측 신장 agenesis로 태어날 때, 일반적으로 기계적인 인공 호흡기에 배치되고 수 유관이 제공됩니다. 영아의 순환계에 심각한 영향을 미쳐 약물 및 수술로 제어해야하는 비정상적으로 높거나 낮은 혈압을 유발할 수 있습니다. 아기는 보통 인공 호흡기와 투석기에 며칠 동안 남아 있으며 전문가는 생존 가능성을 결정합니다.