Wat zijn de meest zeldzame ziekten?

Hoewel het ooit heel gewoon was, wordt pokken nu beschouwd als een van de meest zeldzame ziekten en bestaat het alleen in wetenschappelijke laboratoria. Kuru, een andere zeldzame ziekte, kan alleen worden opgelopen door het vlees van een ander mens te eten, met name een lid van de Fore-stam van Nieuw-Guinea. Hutchinson-Gilford progeria zorgt ervoor dat een handvol kinderen ter wereld snel ouder wordt, en de ziekte van Fields is vernoemd naar tweelingen die de enige bekende patiënten zijn van de spierverslechterende ziekte.

Pokken, nu een van de zeldzaamste ziekten, werd veroorzaakt door het variola-virus. Dit virus veroorzaakte een aantal symptomen, waaronder koorts en spierpijn. Een uitslag die het hele lichaam bedekte, was echter het meest opvallende symptoom van deze ziekte. Deze uitslag bestond meestal uit met vloeistof gevulde puisten. Wanneer deze openbarsten, veroorzaakten ze meestal littekens.

Tegenwoordig wordt pokken beschouwd als een van de meest zeldzame ziekten ter wereld, hoewel dit niet altijd het geval was. Miljoenen mensen zijn in het verleden aan deze ziekte overleden, maar pokken krijgen is nu bijna ongehoord. Tegen de jaren tachtig verklaarde de Wereldgezondheidsorganisatie dat deze ziekte dankzij vaccins van de aarde was uitgeroeid. Kleine hoeveelheden van dit virus bestaan ​​echter nog steeds in enkele overheidslaboratoria over de hele wereld.

Kuru is een prionziekte vergelijkbaar met gekke koeienziekte en zijn menselijke tegenhanger, de ziekte van Creutzfeldt-Jakob. Deze ziekte beïnvloedt het zenuwstelsel van een persoon en wordt gekenmerkt door symptomen zoals beven en slikproblemen. Uiteindelijk raken patiënten met deze ziekte in coma en sterven ze.

De meeste mensen lopen nooit het risico deze ziekte op te lopen, omdat het een van de meest zeldzame ziekten ter wereld is. Het trof vooral leden van de Fore-stam in de hooglanden van Nieuw-Guinea. Na een ernstige epidemie in het midden van de 20e eeuw, ontdekten wetenschappers dat deze ziekte alleen kan worden opgelopen door de hersenen van een lid van deze stam op te eten. Toen de leden van deze stam eenmaal waren opgeleid met betrekking tot deze ontdekking, was de ziekte bijna verdwenen.

Hutchinson-Gilford progeria is een van de meest zeldzame ziekten ter wereld. Dit is een zeldzame genetische ziekte waarbij een kind zeer snel lijkt te verouderen. Wetenschappers schatten dat slechts één op de acht miljoen baby's met deze ziekte wordt geboren.

Symptomen beginnen zich meestal in de peuterjaren voor te doen, en ze kunnen onder meer een groeiachterstand, haaruitval, orgaanfalen, gerimpelde huid, artritis en andere medische problemen zijn die vaak voorkomen bij oudere mensen. Mensen die lijden aan deze ziekte hebben meestal ook kleine gezichten en beknelde neuzen. De meeste patiënten met progeria zullen slechts tot hun tienerjaren leven, maar sommigen kunnen overleven in hun 20s.

Met slechts twee gedocumenteerde gevallen in de wereld, wordt de ziekte van Fields vaak beschouwd als niet alleen een van de meest zeldzame ziekten, maar de meest zeldzame ziekte ter wereld. Deze toestand is vernoemd naar twee Welshe tweelingen, Kirstie en Catherine Fields. Deze ziekte zorgde ervoor dat hun spieren begonnen te verslechteren rond de leeftijd van vier. Tegen de tijd dat ze negen jaar oud waren, begonnen de meisjes te vertrouwen op wandelaars en rolstoelen om zich te verplaatsen. Sinds hun diagnose hebben artsen geen andere gevallen van deze ziekte gevonden.