Wat zijn de meest zeldzame ziekten?
Hoewel het ooit heel gebruikelijk was, wordt pokken nu beschouwd als een van de meest zeldzame ziekten, en het bestaat alleen in wetenschappelijke laboratoria. Kuru, een andere zeldzame ziekte, kan alleen worden gecontracteerd door het vlees van een ander mens te eten, met name een lid van de voorstam van Nieuw -Guinea. Hutchinson-Gilford Progeria zorgt ervoor dat een handvol kinderen in de wereld snel ouder worden, en de ziekte is vernoemd naar tweelingen die de enige bekende patiënten zijn van de spier-deriorierende ziekte.
pokken, nu een van de zeldzaamste ziekten, werd veroorzaakt door het Variola-virus. Dit virus veroorzaakte een aantal symptomen, waaronder koorts en spierpijn. Een uitslag die het hele lichaam bedekte, was echter het meest opvallende symptoom van deze ziekte. Deze uitslag bestond meestal uit met vloeistof gevulde pustules. Toen deze open braken, veroorzaakten ze meestal littekens.
Vandaag wordt pokken beschouwd als een van de meest zeldzame ziekten ter wereld, hoewel dit niet altijd het geval was. Miljoenen mensen zijn overledenm Deze ziekte in het verleden, maar het opstellen van pokken is nu bijna ongehoord. Tegen de jaren tachtig verklaarde de Wereldgezondheidsorganisatie dat deze ziekte dankzij vaccins van de aarde was uitgeroeid. Er bestaan echter nog kleine hoeveelheden van dit virus in enkele overheidslaboratoria over de hele wereld.
Kuru is een prionziekte vergelijkbaar met gekke koeienziekte en zijn menselijke tegenhanger, de ziekte van Creutzfeldt-Jakob. Deze ziekte beïnvloedt het zenuwstelsel van een persoon en wordt gekenmerkt door symptomen zoals beven en problemen met slikken. Uiteindelijk glijden patiënten van deze ziekte in een coma en sterven.
De meeste mensen zullen nooit het risico lopen deze ziekte aan te gaan, omdat het een van 's werelds meest zeldzame ziekten is. Het heeft voornamelijk leden van de voorste stam getroffen in de hooglanden van Nieuw -Guinea. Na een ernstige epidemie in het midden van de 20e eeuw ontdekten wetenschappers dat deze diseASE kan alleen worden gecontracteerd door het eten van de hersenen van een lid van deze stam. Zodra de leden van deze stam waren opgeleid over deze ontdekking, verdween de ziekte bijna.
Hutchinson-Gilford Progeria is een van de meest zeldzame ziekten ter wereld. Dit is een zeldzame genetische ziekte waarbij een kind zeer snel lijkt te verouderen. Wetenschappers schatten dat slechts één op de acht miljoen baby's met deze ziekte zal worden geboren.
Symptomen beginnen zich meestal te presenteren in de peuterjaren, en ze kunnen achterblijvende groei, haarverlies, orgaanfalen, gerimpelde huid, artritis en andere medische problemen die meestal gebruikelijk zijn bij oudere mensen omvatten. Patiënten van deze ziekte hebben meestal ook kleine gezichten en beknelde neuzen. De meeste patiënten met progeria zullen alleen leven tot hun tienerjaren, maar sommige kunnen overleven in hun twintig.
Met slechts twee gedocumenteerde gevallen in de wereld wordt velden vaak beschouwd als een van de meest zeldzame ziekten, maar ook de meest zeldzame ziektein de wereld. Deze voorwaarde is vernoemd naar twee Welshe tweelingen, Kirstie en Catherine Fields. Deze ziekte zorgde ervoor dat hun spieren op ongeveer vierjarige leeftijd begonnen te verslechteren. Tegen de tijd dat ze negen jaar oud waren, begonnen de meisjes te vertrouwen op wandelaars en rolstoelen om rond te komen. Sinds hun diagnose hebben artsen geen andere gevallen van deze ziekte gevonden.