最もまれな病気は何ですか？

天然poはかつては非常に一般的でしたが、現在では天然mostは最もまれな病気の1つと見なされており、科学研究所にのみ存在しています。 別の珍しい病気であるクルは、別の人間、特にニューギニアのフォア族の肉を食べることによってのみ感染することができます。 Hutchinson-Gilford早老症は世界中の数人の子供を急速に老化させ、フィールズ病は筋肉劣化疾患の唯一の既知の罹患者である双子にちなんで命名されます。

天然poは、現在では最もまれな病気の1つですが、瘡ウイルスが原因でした。 このウイルスは、発熱や筋肉痛などの多くの症状を引き起こしました。 しかし、全身を覆う発疹がこの病気の最も顕著な症状でした。 この発疹は通常、液体で満たされた膿疱で構成されていました。 これらが開いたとき、それらは通常傷跡を引き起こしました。

今日、天然poは世界で最もまれな病気の1つと考えられていますが、これは常にそうではありませんでした。 過去に何百万人もの人々がこの病気で亡くなっていますが、今では天然smallにかかることはほとんど前例のないことです。 1980年代までに、世界保健機関は、この病気がワクチンのおかげで地球から根絶されたと宣言しました。 しかし、世界中のいくつかの政府研究所には、このウイルスの少量がまだ存在しています。

クールは、狂牛病とそれに対応するクロイツフェルト・ヤコブ病に似たプリオン病です。 この病気は人の神経系に影響を及ぼし、震えや嚥下困難などの症状が特徴です。 最終的に、この病気の患者はcom睡状態に陥り、死にます。

この病気は世界で最もまれな病気の1つであるため、ほとんどの人がこの病気にかかるリスクはありません。 それは主にニューギニアの高地のフォア部族のメンバーを苦しめました。 20世紀半ばの深刻な流行の後、科学者たちは、この病気がこの部族の一員の脳を食べることによってのみ発症することを発見しました。 この部族のメンバーがこの発見に関して教育されると、この病気はほとんど消滅しました。

ハッチンソン・ギルフォード早老症は、世界で最も珍しい病気の一つです。 これは、子供が非常に急速に老化するように見えるまれな遺伝病です。 科学者は、この病気で生まれる乳児は800万人に1人だけだと推定しています。

症状は通常、幼児期に現れ始め、発育不良、脱毛、臓器不全、しわの多い皮膚、関節炎、および一般的に高齢者によく見られるその他の医学的問題が含まれます。 この病気に苦しんでいる人は通常、小さな顔と鼻をつまんでいます。 早老症の患者のほとんどは10代までしか生きられませんが、20代まで生き残る人もいます。

世界で文書化された症例が2つしかないため、フィールズ病はしばしば、最もまれな疾患の1つであるだけでなく、世界で最もまれな疾患であると考えられています。 この状態は、2人のウェールズの双子、カースティとキャサリンフィールドにちなんで命名されました。 この病気により、4歳頃に筋肉が悪化し始めました。 彼らが9歳になるまでに、少女たちは歩き回るのに車椅子や歩行者に頼り始めました。 診断以来、医師はこの病気の他の症例を発見していません。