最もまれな病気は何ですか？

かつては非常に一般的でしたが、天然poは現在最もまれな疾患の1つであると考えられており、科学研究所にのみ存在しています。別のまれな病気であるクルは、別の人間の肉、特にニューギニアの前部部族のメンバーを食べることによってのみ収縮することができます。ハッチンソン・ギルフォードの子どもたちは、世界の一握りの子供を急速に老化させ、野外疾患は筋肉濃縮疾患の唯一の既知の患者である双子にちなんで命名されています。このウイルスは、発熱や筋肉の痛みなど、多くの症状を引き起こしました。しかし、全身を覆った発疹は、この病気の最も顕著な症状でした。この発疹は、通常、液で満たされた膿疱で構成されていました。これらが開いたとき、通常、傷跡を引き起こしました。

今日、天然poは世界で最もまれな病気の1つと考えられていますが、これは常にそうではありませんでした。何百万人もの人々が亡くなりました過去にこの病気でしたが、天然poに収縮することは今ではほとんど前代未聞です。 1980年代までに、世界保健機関は、この病気がワクチンのおかげで地球から根絶されたと宣言しました。ただし、世界中のいくつかの政府研究所には、このウイルスの少量がまだ存在します。

クルは、狂牛病とそのヒトのカウンターパートであるクルーツフェルド・ジャコブ病に似たプリオン病です。この病気は人の神経系に影響を及ぼし、震えや嚥下困難などの症状によって特徴付けられます。最終的に、この病気の患者はcom睡状態に陥って死ぬ。

ほとんどの人は、世界で最もまれな病気の1つであるため、この病気にかかるリスクはありません。それは主にニューギニアの高地にあるフォアトリブのメンバーを苦しめました。 20世紀半ばの深刻な流行の後、科学者はこのdiseがASEは、この部族のメンバーの脳を食べることによってのみ契約できます。この部族のメンバーがこの発見に関して教育を受けた後、病気はほとんど消えました。

Hutchinson-Gilford Proageriaは、世界で最も珍しい病気のもう1つです。これは、子供が非常に急速に老化するように見えるまれな遺伝的疾患です。科学者は、この病気で生まれる800万人の乳児のうち1人だけが生まれると推定しています。

症状は通常、幼児の年に現れ始め、発育阻害、脱毛、臓器不全、しわの皮膚、関節炎、および高齢者で一般的に一般的な他の医学的問題を含めることができます。この病気の患者は、通常、顔が小さく、鼻をつまんでいます。プロセリアのほとんどの患者は10代までのみ生きますが、一部の患者は20代まで生き残るかもしれません。

世界で2つの文書化された症例しかないため、野外病はしばしば最もまれな疾患の1つであるだけでなく、最もまれな病気の1つであると考えられています世界で。この状態は、2人のウェールズの双子、カースティとキャサリンフィールズにちなんで命名されました。この病気により、筋肉は4歳頃に悪化し始めました。彼らが9歳になるまでに、女の子は歩き回るために歩行者や車椅子に頼り始めました。彼らの診断以来、医師はこの病気の他の症例を発見していません。