Jaká jsou nej vzácnější onemocnění?

Ačkoli to bylo kdysi velmi běžné, neštovice jsou nyní považovány za jednu z nejrůznějších onemocnění a existuje pouze ve vědeckých laboratořích. Kuru, další vzácné onemocnění, lze nakazovat pouze tím, že konzumujete maso jiné lidské bytosti, zejména člena předního kmene Nové Guineje. Hutchinson-Gilford Progeria způsobuje, že hrstka dětí na světě rychle stárne a onemocnění polí je pojmenováno po dvojčkách, které jsou jedinými známými trpícími onemocněním deteriativního svalů.

neštovice, nyní jedna z nejvzácnějších onemocnění, byla způsobena viru Variola. Tento virus způsobil řadu příznaků, včetně horeček a bolesti svalů. Vyrážka, která pokrývala celé tělo, však byla nejznámějším příznakem této choroby. Tato vyrážka se obvykle skládala z pustulů naplněných tekutinou. Když se tyto zlomení otevřou, obvykle způsobily jizvy. Miliony lidí zemřely -M Tato onemocnění v minulosti, ale smluvní neštovice je nyní téměř neslýchaná. V 80. letech 20. století Světová zdravotnická organizace prohlásila, že díky vakcínám byla tato nemoc odstraněna ze Země. Malá množství tohoto viru stále existuje, v několika vládních laboratořích po celém světě.

Kuru je prionové onemocnění podobné onemocnění Mad Cow a jeho lidským protějškem Creutzfeldt-Jakobova choroba. Toto onemocnění postihuje nervový systém člověka a je charakterizován příznaky, jako je chvění a potíže s polykáním. Nakonec trpící touto chorobou vklouznou do kómatu a zemřou.

Většina lidí nebude nikdy vystavena riziku uzavření tohoto onemocnění, protože je to jedna z nejrůznějších onemocnění na světě. Primárně postihl členy předního kmene na Vysočině Nové Guineje. Po vážné epidemii v polovině 20. století vědci zjistili, že tato DISEASE lze nakazovat pouze tím, že konzumujete mozky člena tohoto kmene. Jakmile byli členové tohoto kmene vzděláváni ohledně tohoto objevu, nemoc téměř zmizela.

Hutchinson-Gilford Progeria je další z nejrůznějších onemocnění na světě. Jedná se o vzácné genetické onemocnění, při kterém se zdá, že dítě velmi rychle stárne. Vědci odhadují, že s touto nemocí se narodí pouze jeden z osmi milionů kojenců.

Příznaky

se obvykle začínají prezentovat v letech batole a mohou zahrnovat zakrnělý růst, vypadávání vlasů, selhání orgánů, vrásčité kůže, artritidu a další zdravotní problémy obvykle běžné u starších lidí. Utrpení této nemoci také obvykle mají malé tváře a sevřené nosy. Většina pacientů s Progerií bude žít pouze až do jejich dospívajících, ale někteří mohou přežít do svých 20 let.

S pouhými dvěma zdokumentovanými případy na světě se onemocnění polí často považuje za nejen jednu z nejzáctějších onemocnění, ale nej vzácnější onemocněníve světě. Tato podmínka byla pojmenována po dvou velšských dvojčatech, Kirstie a Catherine Fields. Toto onemocnění způsobilo, že se jejich svaly začaly zhoršovat kolem čtyř let. Než jim bylo devět let, dívky se začaly spoléhat na chodce a invalidní vozíky, aby se obešly. Od jejich diagnózy lékaři nenašli žádné další případy této choroby.