Jakie są najrzadsze choroby?
Chociaż kiedyś była bardzo powszechna, ospa jest obecnie uważana za jedną z najrzadszych chorób i występuje tylko w laboratoriach naukowych. Kuru, kolejną rzadką chorobę, można zarazić jedynie jedząc ciało innej istoty ludzkiej, szczególnie członka plemienia Fore z Nowej Gwinei. Progeria Hutchinson-Gilford powoduje, że garstka dzieci na świecie szybko się starzeje, a choroba Fieldsa nosi imię bliźniaków, którzy są jedynymi znanymi cierpiącymi na chorobę niszczącą mięśnie.
Ospa, obecnie jedna z najrzadszych chorób, była spowodowana wirusem variola. Wirus ten spowodował wiele objawów, w tym gorączkę i bóle mięśni. Wysypka obejmująca całe ciało była jednak najbardziej zauważalnym objawem tej choroby. Ta wysypka zwykle składała się z wypełnionych płynem krost. Gdy się otworzyły, zwykle powodowały blizny.
Obecnie ospa jest uważana za jedną z najrzadszych chorób na świecie, choć nie zawsze tak było. Miliony ludzi zmarły w przeszłości na tę chorobę, ale teraz zachorowanie na ospę jest prawie niesłychane. W latach 80. Światowa Organizacja Zdrowia ogłosiła, że ta choroba została wyeliminowana z ziemi dzięki szczepionkom. Niewielkie ilości tego wirusa wciąż jednak istnieją w kilku laboratoriach rządowych na całym świecie.
Kuru jest chorobą prionową podobną do choroby szalonych krów i jej ludzkim odpowiednikiem, chorobą Creutzfeldta-Jakoba. Choroba ta wpływa na układ nerwowy osoby i charakteryzuje się objawami takimi jak drżenie i trudności w połykaniu. W końcu osoby cierpiące na tę chorobę zapadają w śpiączkę i umierają.
Większość ludzi nigdy nie będzie narażona na zarażenie się tą chorobą, ponieważ jest to jedna z najrzadszych chorób na świecie. Dotyczyło to przede wszystkim członków plemienia Fore na wyżynach Nowej Gwinei. Po poważnej epidemii w połowie XX wieku naukowcy odkryli, że na tę chorobę można się zarazić, jedząc mózgi członka tego plemienia. Gdy członkowie tego plemienia zostali poinformowani o tym odkryciu, choroba prawie zniknęła.
Progeria Hutchinson-Gilford to kolejna z najrzadszych chorób na świecie. Jest to rzadka choroba genetyczna, w której dziecko wydaje się starzeć bardzo szybko. Naukowcy szacują, że tylko jedna na osiem milionów dzieci urodzi się z tą chorobą.
Objawy zwykle zaczynają pojawiać się w latach dziecięcych i mogą obejmować zahamowanie wzrostu, wypadanie włosów, niewydolność narządów, pomarszczoną skórę, zapalenie stawów i inne problemy medyczne typowe dla osób starszych. Osoby cierpiące na tę chorobę zazwyczaj mają również małe twarze i uszczypnięte nosy. Większość pacjentów z progerią będzie żyła tylko do wieku nastoletniego, ale niektórzy mogą przeżyć do 20 roku życia.
Z tylko dwoma udokumentowanymi przypadkami na świecie, choroba Fieldsa jest często uważana za nie tylko jedną z najrzadszych chorób, ale także najrzadszą chorobę na świecie. Ten stan został nazwany na cześć dwóch walijskich bliźniaków, Kirstie i Catherine Fields. Choroba ta spowodowała pogorszenie się mięśni w wieku około czterech lat. W wieku dziewięciu lat dziewczynki zaczęły polegać na spacerowiczach i wózkach inwalidzkich. Od czasu ich diagnozy lekarze nie znaleźli innych przypadków tej choroby.