Was sind die seltensten Krankheiten?
Obwohl es einst sehr häufig war, gilt Pocken als eine der seltensten Krankheiten und existieren nur in wissenschaftlichen Labors. Kuru, eine weitere seltene Krankheit, kann nur durch das Essen des Fleisches eines anderen Menschen, insbesondere eines Mitglieds des Stammes Neuguineas, zusammengefasst werden. Hutchinson-Gilford Progeria verursacht eine Handvoll Kinder auf der Welt schnell, und die Felder-Krankheit wird nach Zwillingen benannt, die die einzigen bekannten Betroffenen der muskeldimensionierenden Krankheit sind. Dieses Virus verursachte eine Reihe von Symptomen, einschließlich Fieber und Muskelschmerzen. Ein Ausschlag, der den gesamten Körper bedeckte, war jedoch das auffälligste Symptom dieser Krankheit. Dieser Ausschlag bestand typischerweise aus mit Flüssigkeit gefüllten Pusteln. Wenn diese aufbrachen, verursachten sie normalerweise Narben.
Heute gilt Pocken als eine der seltensten Krankheiten der Welt, obwohl dies nicht immer der Fall war. Millionen von Menschen sind aus gestorbenm diese Krankheit in der Vergangenheit, aber die Vertragsbekämpfung ist jetzt fast unbekannt. In den 1980er Jahren erklärte die Weltgesundheitsorganisation, dass diese Krankheit dank Impfstoffe aus der Erde ausgerottet wurde. Es gibt jedoch noch geringe Mengen dieses Virus in einigen wenigen staatlichen Labors auf der ganzen Welt.
Kuru ist eine Prionerkrankung, die der Mad Cow-Erkrankung und dem menschlichen Gegenstück, Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, ähnelt. Diese Krankheit beeinflusst das Nervensystem einer Person und ist durch Symptome wie Zittern und Schwierigkeiten beim Schlucken gekennzeichnet. Schließlich rutschen Betroffene dieser Krankheit in ein Koma und sterben.
Die meisten Menschen werden niemals das Risiko ausgesetzt sein, sich an dieser Krankheit zu erkranken, da es sich um eine der seltensten Krankheiten der Welt handelt. Es hat hauptsächlich Mitglieder des Vorderstammes im Hochland von Neuguinea betroffen. Nach einer ernsthaften Epidemie Mitte des 20. Jahrhunderts stellten Wissenschaftler, dass diese KrankheitASE kann nur durch das Essen des Gehirns eines Mitglieds dieses Stammes erfasst werden. Sobald die Mitglieder dieses Stammes über diese Entdeckung ausgebildet waren, verschwand die Krankheit fast.
Hutchinson-Gilford Progeria ist eine weitere der seltensten Krankheiten der Welt. Dies ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der ein Kind sehr schnell zu altern scheint. Wissenschaftler schätzen, dass nur einer von acht Millionen Säuglingen mit dieser Krankheit geboren wird.
Symptome beginnen sich normalerweise in den Kleinkindjahren zu präsentieren, und sie können verkümmertes Wachstum, Haarausfall, Organversagen, faltige Haut, Arthritis und andere medizinische Probleme umfassen, die typischerweise bei älteren Menschen häufig sind. Betroffene dieser Krankheit haben typischerweise auch kleine Gesichter und Nasen. Die meisten Patienten mit Progeria werden nur bis zu ihren Teenagern leben, aber einige können bis in die 20er Jahre überleben.
Mit nur zwei dokumentierten Fällen auf der Welt wird häufig angesehenin der Welt. Dieser Zustand wurde nach zwei walisischen Zwillingen, Kirstie und Catherine Fields, benannt. Diese Krankheit veranlasste ihre Muskeln, sich im Alter von vier Jahren zu verschlechtern. Als sie neun Jahre alt waren, stützten sich die Mädchen auf Wanderer und Rollstühle, um sich fortzubewegen. Seit ihrer Diagnose haben Ärzte keine anderen Fälle dieser Krankheit gefunden.